Dra.
Ines María Denzler
Neurólogo
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Vicente López 1 dirección
Núm. Colegiado: 111847
266 opinionesExperiencia
Miembro de la Sociedad Argentina de Neurologia Infantil SANI
Miembro de LACE
Miembro ICNA
Especialista en:
- Neurología pediátrica
Principales enfermedades tratadas
- Convulsiones
- Trastornos del neurodesarrollo
- Parálisis cerebral
- Epilepsia
- Trastorno de hiperactividad y déficit de atención (TDAH)
- +17 a11y_sr_more_diseases
Pacientes que atiendo
Experiencia
Ines María Denzler
Neurólogo
Experiencia
- Hospital Italiano de Buenos Aires
- Hospital Materno Infantil de San Isidro
Formación
- Medica. Universidad de Buenos Aires.
- Especialista en Neurologia Infantil- Instituto Universitario Hospital Italiano de Buenos Aires
- Especializacion en Enfermedades Neurometabolicas. Instituto Universitario Hospital Italiano de Buenos Aires.
Enfermedades tratadas
- Convulsiones
- Trastornos del neurodesarrollo
- Parálisis cerebral
- Epilepsia
- Trastorno de hiperactividad y déficit de atención (TDAH)
- Tics faciales
- Parálisis de Bell
- Vértigo
- Accidente vascular cerebral
- Ataque o accidente Isquémico Transitorio (AIT)
- Mareos
- Cefaleas
- Migraña
- Neuralgia del trigémino
- Dolor crónico
- Enfermedades neurodegenerativas
- Enfermedades neuromusculares
- Esclerosis múltiple
- Enfermedad de Huntington
- Neuropatía periférica
- Dolor neuropático
- Afasia
Idiomas
- Inglés
Publicaciones
- -Position of Experts Regarding Follow-Up of Patients with Neuronal Ceroid Lipofuscinosis 2 Disease in Latin America.Norberto Guelbert, Nora Atanasio, Ines Denzler, Emilia Katiane Embirucu, Nuri Mansilla, Ricardo Naranjo, Andre Pessoa, Norma Specola, Lina Tavera, Monica Troncoso, Diane Vergara. Journal of Inborn Errors of Metabolism and Screening, 2020 Vol DOI: https://doi.org –4594–
- -Enfermedad de Pompe Infantil: Diagnostico y tratamiento. Dra. Luisa B. Bay , Dra. Inés Denzler , Dra. Consuelo Durand , Dr. Hernán Eiroa, Bioquímico MSC Joaquín Frabasil , Dr. Alejandro Fainboim , Dra. Clarisa Maxit , Farmacéutica Andrea Schenone y Dra. Norma Spécola Arch Argent Pediatr 2019;117(4):271-278
- -Novel PEX3 Gene Mutations Resulting in a Moderate Zellweger Spectrum Disorder. Maxit C, Denzler I, Marchione D, Agosta G, Koster J, Wanders RJA, Ferdinandusse S, Waterham HR. Journal of Inhereted Metabolic Diseases JIMD. 2017;34:71-75
- Am J Med Genet A. 2015 Feb;167A(2):296-312.
- Characterization of human disease phenotypes associated with mutations in TREX1, RNASEH2A, RNASEH2B, RNASEH2C, SAMHD1, ADAR, and IFIH1. Crow YJ, Chase DS, Lowenstein Schmidt J, Szynkiewicz M, Forte GM, Gornall HL, Oojageer A, Anderson B, Pizzino A, Helman G, Abdel-Hamid MS, Abdel-Salam GM, Ackroyd S, Aeby A, Agosta G, Albin C, Allon-Shalev S, Arellano M, Ariaudo G, Aswani V, Babul-Hirji R, Baildam EM, Bahi-Buisson N, Bailey KM, Barnerias C, Barth M, Battini R, Beresford MW, Bernard G, Bianchi M, Billette de Villemeur T, Blair EM, Bloom M, Burlina AB, Carpanelli ML, Carvalho DR, Castro-Gago M, Cavallini A, Cereda C, Chandler KE, Chitayat DA, Collins AE, Sierra Corcoles C, Cordeiro NJ, Crichiutti G, Dabydeen L, Dale RC, D'Arrigo S, De Goede CG, De Laet C, De Waele LM, Denzler I, Desguerre I, Devriendt K, Di Rocco M, Fahey MC, Fazzi E, Ferrie CD, Figueiredo A, Gener B, Goizet C, Gowrinathan NR, Gowrishankar K, Hanrahan D, Isidor B, Kara B, Khan N, King MD, Kirk EP, Kumar R, Lagae L, Landrieu P, Lauffer H, Laugel V, La Piana R, Lim MJ, Lin JP, Linnankivi T, Mackay MT, Marom DR, Marques Lourenço C, McKee SA, Moroni I, Morton JE, Moutard ML, Murray K, Nabbout R, Nampoothiri S, Nunez-Enamorado N, Oades PJ, Olivieri I, Ostergaard JR, Pérez-Dueñas B, Prendiville JS, Ramesh V, Rasmussen M, Régal L, Ricci F, Rio M, Rodriguez D, Roubertie A, Salvatici E, Segers KA, Sinha GP, Soler D, Spiegel R, Stödberg TI, Straussberg R, Swoboda KJ, Suri M, Tacke U, Tan TY, te Water Naude J, Wee Teik K, Thomas MM, Till M, Tonduti D, Valente EM, Van Coster RN, van der Knaap MS, Vassallo G, Vijzelaar R, Vogt J, Wallace GB, Wassmer E, Webb HJ, Whitehouse WP, Whitney RN, Zaki MS, Zuberi SM, Livingston JH, Rozenberg F, Lebon P, Vanderver A, Orcesi S, Rice GI. American Journal of Medical Genetics
- Classic and Atypical Late Infantile Neuronal Ceroid Lipofuscinosis in Latin America: Clinical and Genetics Aspects and Treatment Outcome with Cerliponasa Alfa. Guelbert N. et al. Molecular Genetics and Metabolism Reports. Vol 38 March 2024 101060. https://doi.org/10.1016/j.ymgmr.2024.101060
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Opiniones
266 opiniones
Lo más mencionado por los pacientes
- Dedicación durante la visita
- Explicaciones detalladas
- Eficacia del tratamiento
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S
soledad
Fue la primer consulta con la doctora, nos atendio muy bien, nos dedico mucho tiempo y resolvio nuestras dudas de como seguir.
• Consultorios Vicente Lopez • Primera consulta Neurología •
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D
Diana valderrama
Es muy buena en la materia empatica clara didáctica. Excelente
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M
Marina Vázquez
La Dra. es muy buena , siempre nos atiende en horario, nos da respuesta a todas las preguntas sobre nuestro hijo.
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L
Luciana Ferrazzi
Inés es una profesional excelente, además de empática y amorosa. NO podríamos estar más conforme con tenerla como médica de nuestro hijo.
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A
A.w
Excelente profesional. Empática, amorosa con los niños . Escucha y pregunta todo. No te despacha para nada! Muy conformes con todos los estudios y tratamientos solicitados.
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G
Gonzalo Vilanova
GENIAL!!!! EXCELENTE!!!! Empatica, le importan realmente sus pacientes y si le sumas que es una EMINENCIA... no hay duda que estas en EXCELENTES MANOS!!!
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M
Morena
Excelente atención seguimiento del paciente. Muy completo los estudios. Comunicación directa con el equipo terapéutico
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A
Agustina
Excelente profesional, es super atenta y despeja todas las dudas.
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N
NATY
Impecable!!! No sólo es una exelente profesional en su campo, si no, que es un amor de persona, acompaña.a.sus pacientes desde él amor y la humildad.
Gracias por tanto!!!!• Consultorios Vicente Lopez • Consultas sucesivas Neurología •
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R
rosi
me encanto! muyyy dedicada, clarisima al momento de explicar
• Consultorios Vicente Lopez • Primera consulta Neurología •
Dudas solucionadas
4 dudas solucionadas a pacientes en Doctoralia
A mi hija de 3 años Le pidieron EEG y me dieron un estudio que dice EEG prolongado de sueño, jamás l
A mi hija de 3 años Le pidieron EEG y me dieron un estudio que dice EEG prolongado de sueño, jamás la hicieron dormirse y el estudio duró alrededor de 30 min. Puede ser que me hayan dado otro estudio que no era de ella? Gracias
RESPUESTA DEL PROFESIONAL:
Buenas tardes, en general, en los estudios de sueño de niños, se intenta que el sueño sea natural (o sea que el niño logre el sueño en el estudio sin una medicacion para ello). Normalmente cuando…
Buen día mi hijo toma nozinan se puede comprar sin receta y x cuanto tiempo se puede tomar muchas gr
Buen día mi hijo toma nozinan se puede comprar sin receta y x cuanto tiempo se puede tomar muchas gracias
RESPUESTA DEL PROFESIONAL:
Buenas tardes. Esa medicacion requiere receta. El tiempo de tratamiento depende de su diagnostico y de su evolucion. ES importante que consulten a un profesional.
Todos los contenidos publicados en Doctoralia, especialmente preguntas y respuestas, son de carácter informativo y en ningún caso deben considerarse un sustituto de un asesoramiento médico.
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