Dra.
Ines Denzler
Neurólogo
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Vicente López 1 dirección
Núm. Colegiado: 111847
259 opinionesExperiencia
Miembro de la Sociedad Argentina de Neurologia Infantil SANI
Miembro de LACE
Miembro ICNA
Especialista en:
- Neurología pediátrica
Principales enfermedades tratadas
- Convulsiones
- Trastornos del neurodesarrollo
- Parálisis cerebral
- Epilepsia
- Trastorno de hiperactividad y déficit de atención (TDAH)
- +17 a11y_sr_more_diseases
Pacientes que atiendo
Experiencia
Ines Denzler
Neurólogo
Experiencia
- Hospital Italiano de Buenos Aires
- Hospital Materno Infantil de San Isidro
Formación
- Medica. Universidad de Buenos Aires.
- Especialista en Neurologia Infantil- Instituto Universitario Hospital Italiano de Buenos Aires
- Especializacion en Enfermedades Neurometabolicas. Instituto Universitario Hospital Italiano de Buenos Aires.
Enfermedades tratadas
- Convulsiones
- Trastornos del neurodesarrollo
- Parálisis cerebral
- Epilepsia
- Trastorno de hiperactividad y déficit de atención (TDAH)
- Tics faciales
- Parálisis de Bell
- Vértigo
- Accidente vascular cerebral
- Ataque o accidente Isquémico Transitorio (AIT)
- Mareos
- Cefaleas
- Migraña
- Neuralgia del trigémino
- Dolor crónico
- Enfermedades neurodegenerativas
- Enfermedades neuromusculares
- Esclerosis múltiple
- Enfermedad de Huntington
- Neuropatía periférica
- Dolor neuropático
- Afasia
Idiomas
- Inglés
Publicaciones
- -Position of Experts Regarding Follow-Up of Patients with Neuronal Ceroid Lipofuscinosis 2 Disease in Latin America.Norberto Guelbert, Nora Atanasio, Ines Denzler, Emilia Katiane Embirucu, Nuri Mansilla, Ricardo Naranjo, Andre Pessoa, Norma Specola, Lina Tavera, Monica Troncoso, Diane Vergara. Journal of Inborn Errors of Metabolism and Screening, 2020 Vol DOI: https://doi.org –4594–
- -Enfermedad de Pompe Infantil: Diagnostico y tratamiento. Dra. Luisa B. Bay , Dra. Inés Denzler , Dra. Consuelo Durand , Dr. Hernán Eiroa, Bioquímico MSC Joaquín Frabasil , Dr. Alejandro Fainboim , Dra. Clarisa Maxit , Farmacéutica Andrea Schenone y Dra. Norma Spécola Arch Argent Pediatr 2019;117(4):271-278
- -Novel PEX3 Gene Mutations Resulting in a Moderate Zellweger Spectrum Disorder. Maxit C, Denzler I, Marchione D, Agosta G, Koster J, Wanders RJA, Ferdinandusse S, Waterham HR. Journal of Inhereted Metabolic Diseases JIMD. 2017;34:71-75
- Am J Med Genet A. 2015 Feb;167A(2):296-312.
- Characterization of human disease phenotypes associated with mutations in TREX1, RNASEH2A, RNASEH2B, RNASEH2C, SAMHD1, ADAR, and IFIH1. Crow YJ, Chase DS, Lowenstein Schmidt J, Szynkiewicz M, Forte GM, Gornall HL, Oojageer A, Anderson B, Pizzino A, Helman G, Abdel-Hamid MS, Abdel-Salam GM, Ackroyd S, Aeby A, Agosta G, Albin C, Allon-Shalev S, Arellano M, Ariaudo G, Aswani V, Babul-Hirji R, Baildam EM, Bahi-Buisson N, Bailey KM, Barnerias C, Barth M, Battini R, Beresford MW, Bernard G, Bianchi M, Billette de Villemeur T, Blair EM, Bloom M, Burlina AB, Carpanelli ML, Carvalho DR, Castro-Gago M, Cavallini A, Cereda C, Chandler KE, Chitayat DA, Collins AE, Sierra Corcoles C, Cordeiro NJ, Crichiutti G, Dabydeen L, Dale RC, D'Arrigo S, De Goede CG, De Laet C, De Waele LM, Denzler I, Desguerre I, Devriendt K, Di Rocco M, Fahey MC, Fazzi E, Ferrie CD, Figueiredo A, Gener B, Goizet C, Gowrinathan NR, Gowrishankar K, Hanrahan D, Isidor B, Kara B, Khan N, King MD, Kirk EP, Kumar R, Lagae L, Landrieu P, Lauffer H, Laugel V, La Piana R, Lim MJ, Lin JP, Linnankivi T, Mackay MT, Marom DR, Marques Lourenço C, McKee SA, Moroni I, Morton JE, Moutard ML, Murray K, Nabbout R, Nampoothiri S, Nunez-Enamorado N, Oades PJ, Olivieri I, Ostergaard JR, Pérez-Dueñas B, Prendiville JS, Ramesh V, Rasmussen M, Régal L, Ricci F, Rio M, Rodriguez D, Roubertie A, Salvatici E, Segers KA, Sinha GP, Soler D, Spiegel R, Stödberg TI, Straussberg R, Swoboda KJ, Suri M, Tacke U, Tan TY, te Water Naude J, Wee Teik K, Thomas MM, Till M, Tonduti D, Valente EM, Van Coster RN, van der Knaap MS, Vassallo G, Vijzelaar R, Vogt J, Wallace GB, Wassmer E, Webb HJ, Whitehouse WP, Whitney RN, Zaki MS, Zuberi SM, Livingston JH, Rozenberg F, Lebon P, Vanderver A, Orcesi S, Rice GI. American Journal of Medical Genetics
- Classic and Atypical Late Infantile Neuronal Ceroid Lipofuscinosis in Latin America: Clinical and Genetics Aspects and Treatment Outcome with Cerliponasa Alfa. Guelbert N. et al. Molecular Genetics and Metabolism Reports. Vol 38 March 2024 101060. https://doi.org/10.1016/j.ymgmr.2024.101060
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Opiniones
259 opiniones
Lo más mencionado por los pacientes
- Dedicación durante la visita
- Explicaciones detalladas
- Eficacia del tratamiento
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M
Mariano
Profesional ameno y dedicado, especificaciones detalladas del tratamiento
• Consultorios Vicente Lopez • Consultas sucesivas Neurología •
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N
NATY
Impecable!!! No sólo es una exelente profesional en su campo, si no, que es un amor de persona, acompaña.a.sus pacientes desde él amor y la humildad.
Gracias por tanto!!!!• Consultorios Vicente Lopez • Consultas sucesivas Neurología •
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R
rosi
me encanto! muyyy dedicada, clarisima al momento de explicar
• Consultorios Vicente Lopez • Primera consulta Neurología •
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F
Federico
Fue mi esposa y mi nene y desde que nos vimos en casa se notó que los habían tratado muy bien. Le pregunté que te pareció la doctora y me dijo " quiero que me adopte".
• Consultorios Vicente Lopez • Primera consulta Neurología •
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M
María Emilia Diaz
Excelente profesional!
Dedicada y eficaz.
Me siento tranquila con el acompañamiento de la Dra en el tratamiento de mi hijo.• Consultorios Vicente Lopez • Consultas sucesivas Neurología •
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W
Winston
Muy buena doctora, excelente persona, la recomiendo
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S
Soledad
Excelente profesional. Atención de primera. Muy clara en todo lo que dice.
• Consultorios Vicente Lopez • Primera consulta Neurología •
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M
MERCEDES
Es la la primera vez que encuentro una profesional tan dedicada, tan cordial y con tanta empatía.
se tomo todo el tiempo del mundo para analizar nuestro caso y tiene un trato excepcional con los niños y con los padres.• Consultorios Vicente Lopez • Primera consulta Neurología •
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C
Cynthia trinidad
Es una dra que uno busca durante toda su vida. Profesional y llena de empatia. Nadie se podrá arrepentir al consultar con la dra Denzler
• Consultorios Vicente Lopez • Consultas sucesivas Neurología •
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A
Andrea
Excelente profesional, fuimos a primer consulta, se tomó el tiempo para estar con mi hijo, aclarar todas las dudas y guiarnos como seguir. Muy cálida, comprensiva y amorosa. Continuaremos con ella.
• Consultorios Vicente Lopez • Primera consulta Neurología •
Dudas solucionadas
4 dudas solucionadas a pacientes en Doctoralia
A mi hija de 3 años Le pidieron EEG y me dieron un estudio que dice EEG prolongado de sueño, jamás l
A mi hija de 3 años Le pidieron EEG y me dieron un estudio que dice EEG prolongado de sueño, jamás la hicieron dormirse y el estudio duró alrededor de 30 min. Puede ser que me hayan dado otro estudio que no era de ella? Gracias
RESPUESTA DEL PROFESIONAL:
Buenas tardes, en general, en los estudios de sueño de niños, se intenta que el sueño sea natural (o sea que el niño logre el sueño en el estudio sin una medicacion para ello). Normalmente cuando…
Buen día mi hijo toma nozinan se puede comprar sin receta y x cuanto tiempo se puede tomar muchas gr
Buen día mi hijo toma nozinan se puede comprar sin receta y x cuanto tiempo se puede tomar muchas gracias
RESPUESTA DEL PROFESIONAL:
Buenas tardes. Esa medicacion requiere receta. El tiempo de tratamiento depende de su diagnostico y de su evolucion. ES importante que consulten a un profesional.
Todos los contenidos publicados en Doctoralia, especialmente preguntas y respuestas, son de carácter informativo y en ningún caso deben considerarse un sustituto de un asesoramiento médico.
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