Prof. Dr. Alberto Dubrovsky
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Prof. Dr.
Alberto Dubrovsky
Neurólogo
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Experiencia
El Dr. Dubrovsky es Profesor Titular de Neurociencias en la Universidad Favaloro. Fue Profesor Adjunto de Neurología en la Universidad de Buenos Aires.
Es Director del Departamento de Neurologia del Instituto de Neurociencias de la Fundación Favaloro.
Ha dedicado toda su carrera como neurólogo al estudio, asistencia e investigación de las Enfermedades Neuromusculares y las Patologías del Sistema Nervioso Periférico que abarcan las Distrofias Musculares, Miopatías, Esclerosis Lateral Amiotrófica, Neuropatías Periféricas, Miastenia Gravis, así como a las afecciones del Sistema Nervioso Periférico en general (radiculopatías, patologías vertebrales, lesiones de nervio, plexos etc.).
Desde el inicio de su carrera también se ha dedicado a la Electromiografía habiendo formado numerosos profesionales en esa disciplina.Actualmente se desempeña como Director del Departamento de Neurología del Instituto de Neurociencias de la Fundación Favaloro y Director de la Unidad de Enfermedades Neuromusculares en el mencionado Instituto.
En el 2024 ha sido distinguido como “Personalidad Destacada de la Ciudad Autónoma de Buenos Aires en el ámbito de la Salud de la Ciudad Autónoma de Buenos Aires”. (Despacho No 931/24: Comisión de Salud. Declaración: declárase Personalidad Destacada de la Ciudad Autónoma de Buenos Aires en el ámbito de la Salud al Dr. Alberto Dubrovsky. (Exp. 2279-D-24, Diputado Siciliano)
A nivel Internacional el Dr. Dubrovsky es miembro de CINRG (Cooperative International Neuromuscular Research Group - Grupo Cooperativo Internacional de Investigación en Enfermedades Neuromusculares) como Investigador Principal, habiendo integrado los Comités Ejecutivo y Terapéutico de esa Organización.
Ha sido fundador de Asociación Distrofia Muscular (ADM) de Argentina actuando como Vicepresidente.
Ha fundado y es Presidente de “SOLANE”, Sociedad Latinoamericana de Enfermedades Neuromusculares.
Integra el Comité Asesor Terapéutico de la organización TREAT NMD. También es miembro del Comité para la Investigación de las Enfermedades Neuromusculares de la World Federation of Neurology (Federación Mundial de Neurología).
Ha sido Presidente de la Sociedad Neurológica Argentina (SNA) e integra su Tribunal de Honor.
Ha presidido numerosos Congresos, Simposios Nacionales e Internacionales de su especialidad. Adicionalmente al cargo de Profesor Adjunto en la UBA, desde 1987 ha actuado como Docente de la Carrera de Médico Especialista en Neurología y Director de Unidad Docente Hospitalaria y Miembro del Comité de Selección de la Carrera de Médico Especialista en Neurologia de la UBA.
En el ámbito Internacional, fue y es miembro del Comité Editorial y revisor de trabajos científicos en diversas revistas científicas internacionales de gran prestigio, como “Neuromuscular Disorders”, “Journal of Clinical Neuromuscular Diseases”, “Amyotrophic Lateral Sclerosis and other Motor Neuron Disorders”, “Muscle and Nerve”, etc, así como de la revistas científicas nacionales como “Revista Neurológica” y “Neurología Argentina”. Miembro del Comite Editorial del European Medical Journal (Neurology)
Ha publicado mas de 100 trabajos científicos en las revistas científicas internacionales y nacionales mas prestigiosas de la Neurología, habiendo presentado ademas cientos de comunicaciones científicas en Congresos nacionales e internacionales de la especialidad. Asimismo, es autor de diversos capítulos de su especialidad en numerosos libros internacionales y nacionales, así como es autor de un libro sobre Esclerosis Lateral Amiotrófica.
Ha dirigido numerosos cursos de posgrado sobre Enfermedades Neuromusculares y Electromiografia. Ha sido conferencista invitado en diversos foros y países del mundo que incluyen EEUU, Francia, Rusia, España, Italia, Korea, Taiwan, China, Australia, México, Panamá, Perú, Chile, Bolivia, Uruguay, Costa Rica, El Salvador , Venezuela, Colombia, entre otros.
Especialista en:
- Neurofisiología
Principales enfermedades tratadas
- Neuropatia Diabetica
- Mielitis
- Enfermedades neuromusculares
- Neuropatía periférica
- Enfermedades de los músculos
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Alberto Dubrovsky
Neurólogo
Formación
- Fundador de la Asociacion Distrofia Muscular (ADM) en 1986
- Director del Departamento de Neurologia y Unidad de Enfermedades Neuromusculares, Instituto de Neurociencias , Fundacion Favaloro, 2006
- Presidente, SOLANE (Sociedad Latinoamericana de Enfermedades Neuromusculares), 2013
- Director del Departamento de Neurologia, Instituto de Neurociencias, Fundacion Favaloro, 2006
- Investigador Principal, Cooperative International Neuromuscular Research Group (CINRG), 2005
- Profesor de Neurologia, Universidad de Buenos Aires, 1987
- Profesor titular de Neurociencias, Universidad Favaloro, 2006
- Ex Presidente, Sociedad Neurologica Argentina, 2008
- Miembro del TACT (Treat NMD Advisory Committee for therapeutics), Treat NMD, 2010
Enfermedades tratadas
- Neuropatia Diabetica
- Mielitis
- Enfermedades neuromusculares
- Neuropatía periférica
- Enfermedades de los músculos
- Malformaciones del tubo neural
- Esclerosis lateral amiotrófica
- Dolor crónico
- Estenosis espinal
- Schwannomas
- Distrofia muscular
- Cervicalgia
- Dolor Lumbar y Radiculopatias
Vídeos promocionales
Idiomas
- Inglés
Publicaciones
- PUBLICACIONES AD (Se incluyen aquellas como parte del Cooperative International Neuromuscular Research Group (CINRG investigators)(CINRG DNHS) 1. Distal spinal muscular atrophy and ophthalmoparesis: A case with selective type 2 fiber hypotrophy A Dubrovsky, AL Taratuto, R Martino Archives of Neurology 38 (9), 594-596, 1981 2. Type I striated muscular fiber hypotrophy with central nuclei. AL Taratuto, AL Dubrovsky, M Fortunato Medicina (B. Aires), 214-8, 1981 3. Reinnervation in Duchenne muscular dystrophy A Dubrovsky, AL Taratuto Muscle & Nerve: Revista oficial de la Asociación Estadounidense de Medicina Electrodiagnóstica, 1983 4. Miastenia grave-Timectomia. A proposito de 12 observaciones. E Saad, C Apestegui, W Luciani, A Dubrovsky Rev. Argent. Cir, 1-13, 1983 5. Diabetic polyneuropathy-neurophysiological correlation with Metabolic, evolutive and clinical-data I Sinay, A Dubrovsky, N Romero Revista Médica De Chile 111 (8), A38-A38, 1983 6. Partially denervated and reinnervated muscles in Duchenne muscular dystrophy: response. AL Taratuto, A Dubrovsky Muscle & Nerve 7 (7), 594-595, 1984 7. Slow action-potentials in human skeletal-muscle fibers OD Uchitel, LN Siri, AL Dubrovsky Medicina-Buenos Aires 45 (4), 327-327, 1985 8. Electrophysiologic denervation changes of human muscle fibers in motoneuron diseases OD Uchitel, AL Dubrovsky Muscle Nerve. 1986 Oct;9(8):748-55 9. Action-potentials for ca in skeletal-muscle of normal and dystrophic humans LN Siri, OD Uchitel, AL Dubrovsky Medicina-Buenos Aires 46 (5), 567-568, 1986 10. CA++ dependent slow action-potentials (ap) in human skeletal-Muscle fibers OD Uchitel, LN Siri, AL Dubrovsky Muscle & Nerve 9 (5), 163-163, 1986 11. Ca‐dependent slow action potentials in human skeletal muscle LN Siri, AL Dubrovsky, OD Uchitel Journal Of Cellular Physiology 137 (3), 448-454, 1988 12. Use of deflazacort in the treatment of myasthenia-gravis Al Dubrovsky, E De Rosa, A Cammarota, ND Flores Prensa medica argentina 76 (3), 150-154, 1989 13. Cirugía ortopédica en la enfermedad de Charcot-Marie-Tooth G Arendar, S Canelo, A Dubrovsky Rev. Asoc. Argent. Ortop. Traumatol, 353-360, 1989 14. Ca‐dependent slow action potentials in neuromuscular diseases LN Siri, AL Dubrovsky, OD Uchitel Journal of Cellular Physiology 143 (3), 590-595, 1990 15. Steroids in Duchenne muscular dystrophy—deflazacort trial LE Mesa, AL Dubrovsky, J Corderi, P Marco, D Flores Neuromuscular Disorders 1 (4), 261-266, 1991 16. Dystrophin expression in duchenne (DMD) and becker (BMD) muscular dystrophies, carriers, and unusual phenotypes AL Taratuto, G Sevlever, M Schultz, A Dubrovsky, M Herroro Pediatric Neurology 8 (5), 407, 1992 17. Steroid therapy in duchenne muscular dystrophy (DMD) AL Dubrovsky, L Mesa, J Corderi, P Marco, D Flores Pediatric Neurology 8 (5), 353, 1992 18. Cirugía de la miastenia gravis: 10 años de experiencia EN Saad, W Luciani, A Dubrovsky, A Allegroni Rev. Argent. Cir, 1-6, 1994 19. Duchenne muscular dystrophy and myotonic dystrophy in the same patient AL Dubrovsky, AL Taratuto, G Sevlever, M Schultz, E Pegoraro, RC Hoop, et al American journal of medical genetics 55 (3), 342-348, 1995 20. Uptake of immunoglobulin G from amyotrophic lateral sclerosis patients by motor nerve terminals in mice SA Fratantoni, AL Dubrovsky, OD Uchitel Journal of the Neurological Sciences 137 (2), 97-102, 1996 21. Alpha sarcoglycan deficiency, two novel mutations. AL Taratuto, A Dubrovsky, L Mesa, MC Rivero, JR Gorospe, D Duggan, et al Journal of Neuropathology and Experimental Neurology 56 (5), 191-191, 1997 22. Merosin deficiency in congenital muscular dystrophy. AL Taratuto, F Lubienecki, A Dubrovsky, L Mesa, MC Rivero, V Ruggeri, et al Journal of Neuropathology and Experimental Neurology 56 (5), 188-188, 1997 23. Steroids in muscular dystrophy: ¿where do we stand? AL Dubrovsky, C Angelini, DM Bonifati, E Pegoraro, L Mesa Neuromuscular Disorders 8 (6), 380-384, 1998 24. Current treatment pathways in ALS: a South American perspective. AL Dubrovsky, RE Sica Neurology 53 (8 Suppl 5), S11-6, 1999 25. Merosin-deficient congenital muscular dystrophy associated with abnormal cerebral cortical gyration: an autopsy study AL Taratuto, F Lubieniecki, D Dıaz, M Schultz, V Ruggieri, M Saccoliti, et al Neuromuscular Disorders 9 (2), 86-94, 1999 26. Deflazacort treatment and respiratory function in Duchenne muscular dystrophy AL Dubrovsky, E De Vito, A Suarez, LE Mesa, F Pessolano, R Sobrino, et al Neurology 52 (6), A544-A544, 1999 27. Selected papers from the 3rd International Congress of the World Muscle Society- Merosin-deficient congenital muscular dystrophy associated with abnormal cerebral cortical gyration AL Taratuto, F Lubieniecki, D Diaz, M Schultz, V Ruggieri, M Saccoliti, et al Neuromuscular Disorders 9 (2), 86-94, 1999 28. Shortening the time to the diagnosis of amyotrophic lateral sclerosis: role of the neurologist AL Dubrovsky Amyotrophic Lateral Sclerosis and Other Motor Neuron Disorders 1 (sup1), S65-S66, 2000 29. Congenital muscular dystrophy with merosin deficiency, white matter abnormalities, and late onset epilepsy A Taratuto, F Lubieniecki, L Pirra, A Dubrovsky Brain Pathology 10 (4), 534-534, 2000 30. Sensitive quantification in small fiber neuropathies E Fulgenzi, L Pirra, A Figueredo, A Dubrovsky Prensa Medica Argentina 87 (8), 771-775, 2000 31. Esclerosis Lateral Amiotrófica A Dubrovsky, REP Sica Definición y criterios diagnósticos. En Sica REP, Dubrovsky A, eds. Esclerosis lateral amiotrófica y enfermedades relacionadas. Buenos Aires: Científica Interamericana, 2001 32. Body mass, limb and respiratory function in DMD. Implications in steroid (or any other drug) treatment AL Dubrovsky, AA Suarez, LE Mesa, F Pessolano, EL De Vito Neuromuscular Disorders 11 (6-7), 630-631, 2001 33. Peak flow and peak cough flow in the evaluation of expiratory muscle weakness and bulbar impairment in patients with neuromuscular disease AA Suárez, FA Pessolano, SG Monteiro, G Ferreyra, ME Capria, L Mesa, et al American journal of physical medicine & rehabilitation 81 (7), 506-511, 2002 34. Nutritional assessment of patients with neuromuscular diseases FA Pessolano, AA Súarez, SG Monteiro, L Mesa, A Dubrovsky, et al American journal of physical medicine & rehabilitation 82 (3), 182-185, 2003 35. Early-onset myopathy with cytoplasmic and/or Mallory body-like inclusions AL Taratuto, M Saccoliti, G Espada, A Olmos, K Kessler, A Dubrovsky, et al Neuromuscular Disorders 15 (9-10), 693-694, 2005 36. Neuropathic pain in a young female patient with Fabry's disease: a new mutation of the alpha-galactosidase A gene JM Politei, MA Pagano, A Dubrovsky, F Pereira, U Matte, M Burin, et al Revista de Neurologia 41 (8), 506-507, 2005 37. Which dose of steroids is necessary to treat DMD? A Dubrovsky, A Lautre, L Mesa, J Corderi, D Flores, L Pirra Neuromuscular Disorders 15 (9-10), 688-688, 2005 38. Deflazacort treatment in DMD symptomatic carriers AL Dubrovsky, LN Pirra, A Lautre, AL Taratuto, L Mesa, J Corderi Neurology 64 (6), A174-A174, 2005 39. Dolor neuropático en una paciente joven con enfermedad de Fabry: nueva mutación del gen de la α-galactosidasa A JM Politei, MA Pagano, A Dubrovsky, F Pereira, U Matte, M Burin, et al Revista de neurología 41 (8), 506-507, 2005 40. Effects of enzyme replacement therapy (ERT) in Fabry's neuropathy A Dubrovsky, J Politei, R Verdugo Neuromuscular Disorders 16, S177-S177, 2006 41. Guía para el uso de inmunoglobulina endovenosa en síndrome de Guillan-Barre y neuropatías desmielinizantes crónicas M Amores, A Bertotti, A Cueto, M Di Egidio, J Doumic, A Dubrovsky, et al Sociedad Neurológica Argentina, 2006 42. Inmunoglobulina endovenosa en enfermedades neuromusculares. Guía para su utilización A Figueredo, L Altamirano, MG Amores, AC Bertotti, A Cueto, et al Sociedad Neurológica Argentina, 2006 43. Ragged red fibres finding in muscle biopsy of dynamin 2-related centronuclear myopathy L Pirra, A Dubrovsky, M Bitoun, P Guicheney, N Romero, M Sacolitti, et al Neuromuscular Disorders 17 (9), 881-882, 2007 44. Inflammatory or ‘congenital myopathy’type findings in muscle biopsies of patients with LMNA mutations F Lubieniecki, S Monges, A Dubrovsky, A Stewart-Harris, V Ruggieri, et al Neuromuscular Disorders 17 (9), 797, 2007 45. Miopatías A Dubrovsky, AL Taratuto Neurología pediátrica, 544-576, 2007 Editorial Panamericana N. Fejerman Ed 46. Effects of enzyme replacement therapy in Fabry neuropathy JM Politei, A Dubrovsky, R Verdugo Clinical Therapeutics, S30-S31, 2007 47. Integrated DNA, CDNA and protein studies in Becker muscular dystrophy by multiple ligation probe amplification LN Pirra, A Kesari, O McIntyre, L Bremadesam, E Gordon, A Dubrovsky, et al Neurology 68 (12), A3-A3, 2007 48. Integrated DNA, cDNA, and protein studies in Becker muscular dystrophy show high exception to the reading frame rule A Kesari, LN Pirra, L Bremadesam, O McIntyre, E Gordon, AL Dubrovsky, et al Human mutation 29 (5), 728-737, 2008 49. Pentoxifylline treatment fails to rescue muscle strength and function deterioration in prednisone-treated Duchenne muscular dystrophy (DMD) DM Escolar, K Gorni, AC Tesi-Rocha, J Mah, Y Nevo, A Korengberg, et al Neuromuscular Disorders 18 (9), 824, 2008 50. Tongue weakness in Pompe disease A Dubrovsky, JC Corderi Neuromuscular Disorders 18 (9), 803, 2008 51. A follow-up observation of enzyme replacement therapy in Pompe Disease A Dubrovsky, JC Corderi, H Amartino, A Calle Neuromuscular Disorders 18 (9), 800-801, 2008 52. An unusual case of low back pain G Blanco, O Bruera, AR Loffredo, A Paulo, E Dulbecco, A Dubrovsky, et al The Journal of Pain 9 (4), 48, 2008 53. Enzyme replacement therapy in Pompe disease-An observational study A Dubrovsky, J Corderi, H Amartino, A Calle, M Montarulli Clinical Therapeutics 30, S27-S27, 2008 54. Clinical, histological and genetic characterization of reducing body myopathy caused by mutations in FHL1 J Schessl, AL Taratuto, C Sewry, R Battini, SS Chin, B Maiti, et al Brain 132 (2), 452-464, 2009 55. Distrofias musculares A Dubrovsky, L Pirra, L Mesa Rev Neurol Argentina 1 (2), 111-125, 2009 56. Misleading muscle biopsies in late onset Pompe’s disease AL Taratuto, A Dubrovsky, J Corderi Neuromuscular Disorders 19 (8), 591-592, 2009 57. Utility of enzyme replacement therapy in Fabry disease JM Politei, A Dubrovsky Medicina Clinica 134 (9), 402-405, 2010 58. Utilidad del tratamiento de sustitución enzimática en la enfermedad de Fabry JM Politei, A Dubrovsky Medicina Clínica 134 (9), 402-405, 2010 59. Executive Functions and Cognition in Amyotrophic Lateral Sclerosis N Sierra, A Dubrovsky, A Gamba, T Torralva, M Roca, F Manes Neurology 74 (9), A330-A330, 2010 60. Neuropsychological Profile of Adult Patients with Duchenne Muscular Dystrophy N Sierra, L Mesa, A Dubrovsky, P Sojo, T Torralva, M Roca, F Chloaca, et al Neurology 74 (9), A331-A331, 2010 61. Unusual clinical presentation with normal and/or misleading muscle biopsy in late-onset Pompe disease A Dubrovsky, H Amartino, N Guelbert, A Taratuto Clinical Therapeutics 32, S73-S73, 2010 62. Expanding the phenotype of late‐onset pompe disease: tongue weakness: a new clinical observation A Dubrovsky, J Corderi, M Lin, PS Kishnani, HN Jones Muscle & nerve 44 (6), 897-901, 2011 63. Intraneural cysts of the peroneal nerve in childhood: report of 2 cases and literature review J Robla-Costales, M Socolovsky, A Dubrovsky, F Astorino, et al Neurocirugia (Asturias, Spain) 22 (4), 324-331, 2011 64. Non-diagnostic muscle biopsies in late onset Pompe's Disease A Lia Taratuto, A Dubrovsky, J Corderi Journal of Neuropathology And Experimental Neurology 70 (6), 533-533, 2011 65. Quistes intraneurales del nervio ciático poplíteo externo en edad pediátrica: presentación de 2 casos y revisión de la literatura J Robla-Costales, J Fernández-Fernández, J Ibáñez-Plágaro, et al Neurocirugía 22 (4), 324-331, 2011 66. Left ventricular torsion analysis in Duchenne Muscular Dystrophy A Dubrovsky, E Guevara, P Locatelli, L Mesa, A Jauregui Neuromuscular Disorders 21 (9), 646, 2011 67. Parkinson Disease and Amyotrophic Lateral Sclerosis: Interaction between Language and Motor Systems J Felipe Cardona, F Manes, A Chade, M Roca, N Sierra, M Pose, et al Neurology 76 (9), A214-A214, 2011 68. SPP1 genotype is a determinant of disease severity in Duchenne muscular dystrophy E. Pegoraro, E.P. Hoffman, L. Piva, et al on behalf of the Cooperative International Neuromuscular Research Group Neurology, 76(3), 219–226. 2011 69. Pentoxifylline as a rescue treatment for DMD D.M. Escolar, A. Zimmerman, T. Bertorini, et al Neurology. 20; 78(12): 904–913. Mar 2012 70. The diagnostic pathway in adult onset Pompe disease F Chloca, A Jauregui, M Rugiero, E Fulgenzi, A Dubrovsky Neuromuscular Disorders 22 (9), 889, 2012 71. Coloring muscle weakness “CMW” a new tool in neuromuscular diseases JR Corderi, A Dubrovsky, PS Kishnani, L Case, R Javan, J Horvath Neuromuscular Disorders 22 (9), 893, 2012 72. Nueva mutación en C10Orf2 (PEO1) en paciente con oftalmoplejía crónica progresiva mitocondrial dominante (adCPEO), primer caso argentino A Berardo, H Rivera, L Pirra, A Dubrovsky, B Bornstein, MA Martin Neurología Argentina 4 (3), 157-161, 2012 73. Clinical and Demographical Findings of MuSK Myasthenia Gravis in Argentina M Rugiero, M Bettini, VL Salutto, H Gomez, L Pirra, J Politei, A Dubrovsky, et al Neurology 78 (1 Supplement), P05. 175-P05. 175, 2012 74. Motor-language coupling: direct evidence from early Parkinson’s disease and intracranial cortical recordings A Ibáñez, JF Cardona, YV Dos Santos, A Blenkmann, P Aravena, M Roca, et al cortex 49 (4), 968-984, 2013 75. Generating color‐coded anatomic muscle maps for correlation of quantitative magnetic resonance imaging analysis with clinical examination in neuromuscular disorders R Javan, JJ Horvath, LE Case, S Austin, J Corderi, A Dubrovsky, et al Muscle & nerve 48 (2), 293-295, 2013 76. Pompe disease, the must‐not‐miss diagnosis: A report of 3 patients A Dubrovsky, J Corderi, T Karasarides, AL Taratuto Muscle & Nerve 47 (4), 594-600, 2013 77. Changes in the six-minute walk test (6MWT) in Pompe disease A Dubrovsky, F Chloca, JR Corderi, A Jauregui Neuromuscular Disorders 23 (9), 827, 2013 78. Clinical, Serological and Pathological Findings of Three Patients with Myasthenia Gravis and Immune Rippling Muscle Disease in Argentina M Bettini, H Gonorazky, M Chaves, S Christiansen, A Figueredo, et al Neurology 80 (7 Supplement), P02. 201-P02. 201, 2013 79. Treatment with steroids of DMD AL Dubrovsky, C Angelini Muscular Dystrophy: Causes and Management, 439-454, 2013 80. Neurología Argentina A Dubrovsky, E Fulgenzi, H Amartino, D Carlés, J Corderi, E de Vito, et al 2013 81. Síndrome del outlet torácico: ¿una patología siempre quirúrgica? M Socolovsky, G Di Masi, D Binaghi, Á Campero, MD Páez, A Dubrovsky Rev. argent. neurocir, 9-16, 2013 82. Motor-language coupling: Direct evidence from early Parkinson's disease and intracranial cortical recordings AM Ibanez Barassi, JF Cardona, YV Dos Santos, AO Blenkmann, et al Elsevier Masson, 2013 83. The cooperative international neuromuscular research group duchenne natural history study—a longitudinal investigation in the era of glucocorticoid therapy: Design of protocol and the methods used Craig M. McDonald, Erik K. Henricson, R. Ted Abresch, the CINRG Investigators, et al Muscle & Nerve 48 (1) 32-54, 2013 84. Cooperative International Neuromuscular Research Group Duchenne Natural History Study Demonstrates Insufficient Diagnosis and Treatment Of Cardiomyopathy In Duchenne Muscular Dystrophy Christopher Spurney, Reiko Shimizu, Lauren P. Morgenroth, and the CINRG investigators, et al Muscle & Nerve 50 (2) 250-256 August 2014 85. Consenso argentino para el diagnóstico, seguimiento y tratamiento de la enfermedad de Pompe A Dubrovsky, E Fulgenzi, H Amartino, D Carlés, J Corderi, E de Vito, et al Neurología Argentina 6 (2), 96-113, 2014 86. Síndrome del outlet torácico: ¿Una patología siempre quirúrgica? Análisis de una serie de 31 cirugías realizadas por vía supraclavicular Serie clínica M Socolovsky, G Di Masi, D Binaghi, A Campero, MD Páez, A Dubrovsky Surgical Neurology International 5 (Suppl 5), S247, 2014 87. Magnetic resonance neurography characteristics of benign nerve tumors and tumor like iesions in surgical proven cases P Zuberbuhler, D Binaghi, M Tillard, M Socolovsky, A Dubrovsky Muscle & Nerve 50 (4), 715-715, 2014 88. Thoracic Outlet Syndrome: is it always a surgical condition? Analysis of a series of 31 cases operated by the supraclavicular route M Socolovsky, G Di Masi, D Binaghi, A Campero, MD Páez, A Dubrovsky Surgical Neurology International 5 (Suppl 5), S247-55, 2014 89. Ptosis in a Cohort of patient with Late Onset Pompe Disease (LOPD) from Argentina. C Mazia, MF Rugiero, A Dubrovsky, J Politei, VL Salutto, EA Fulgenzi, et al Neurology 84 (14 Supplement), 2015 90. The use of steroids in the management of Duchenne muscular dystrophy A Dubrovsky, L Mesa Journal of the Neurological Sciences 357, e473, 2015 91. Magnetic resonance neurography of the lumbosacral plexus: Different findings for different etiologies D Binaghi, P Zuberbuhler, M Socolovsky, A Dubrovsky Muscle & Nerve 52, S53-S53, 2015 92. The importance of magnetic resonance neurography in idiopathic lumbosacral radiculoplexus neuropathy D Binaghi, A Dubrovsky Muscle & Nerve 52, S53-S53, 2015 93. Screening of the intronic expansion in the C9 orf72 gene and the ATXN2 mutation in Argentine patients diagnosed with Amyotrophic Lateral Sclerosis B Tillard, E Cisneros, C Marchesoni, A Pardal, L Schottlaender, et al Neurology, 84 (14 Supplement), 2015 94. Association study of exon variants in the NF-κB and TGFβ pathways identifies CD40 as a modifier of Duchenne muscular dystrophy L Bello, KM Flanigan, RB Weiss, DM Dunn, KJ Swoboda, E Gappmaier, et al The American Journal of Human Genetics 99 (5), 1163-1171, 2016 95. Limb-girdle muscular dystrophy 1 G (LGMD1G) with numerous rimmed vacuoles due toa defect in the RNA-binding protein HNRNPDL–Report of an Argentinian family of Italianancestry X Lornage, N Romero, J Laporte, A Dubrovsky, F Barroso, M Saccoliti, et al Neuromuscular Disorders 26, S94, 2016 96. Intraneural perineurioma: the value of magnetic resonance neurography L Leon Cejas, L Vargas, D Binaghi, C Marchesoni, A Pardal, et al Muscle & Nerve 54 (3), 605-605, 2016 97. Intraneural Perineurioma: The Value of MRI Neurography (P4. 082) LL Cejas, GV Flores, D Binaghi, M Socolovsky, C Marchesoni, A Pardal, et al Neurology 86 (16 Supplement), 2016 98. DMD genotypes and loss of ambulation in the CINRG Duchenne Natural History Study Luca Bello, Lauren P. Morgenroth, Heather Gordish-Dressman, et al on behalf of the CINRG investigators Neurology Jul 26; 87(4): 401–409, 2016 99. Association Study of Exon Variants in the NF-kB and TGFb Pathways Identifies CD40 as a Modifier of Duchenne Muscular Dystrophy Luca Bello, Kevin M. Flanigan, Robert B. Weiss, and Cooperative International Neuromuscular Research Group, et al The American Journal of Human Genetics 99, 1163–1171, November 3, 2016 100. A phase 3 randomized placebo-controlled trial of tadalafil for Duchenne muscular dystrophy RG Victor, HL Sweeney, R Finkel, CM McDonald, B Byrne, M Eagle, et al Neurology 89 (17), 1811-1820, 2017 101. Evidence for ACTN3 as a genetic modifier of Duchenne muscular dystrophy MW Hogarth, PJ Houweling, KC Thomas, H Gordish-Dressman, L Bello, et al Nature communications 8 (1), 1-13, 2017 102. Duchenne Regulatory Science Consortium Meeting on Disease Progression Modeling for Duchenne Muscular Dystrophy Jane Larkindale, Richard Abresch, Enrique Aviles, Imaging-DMD Consortium and the CINRG Investigators, et al PLoS Curr. January 12; 9, 2017 103. Long-term effects of glucocorticoids on function, quality of life, and survival in patients with Duchenne muscular dystrophy: a prospective cohort study Craig M McDonald, Erik K Henricson, Richard T Abresch, et al, and the CINRG Investigators The Lancet Vol 391 451-461, Feb 3, 2018 104. Neurodevelopmental Needs in Young Boys with Duchenne Muscular Dystrophy (DMD): Observations from the Cooperative International Neuromuscular Research Group (CINRG) DMD Natural History Study (DNHS). Mathula Thangarajh, Christopher F. Spurney, Heather Gordish-Dressman, and CINRG Investigators, et al PLoS Curr. October 17; 10, 2018 105. Longitudinal pulmonary function testing outcome measures in Duchenne muscular dystrophy: Long-term natural history with and without glucocorticoids Craig M. McDonald, Heather Gordish-Dressman, Erik K. Henricson, and CINRG investigators for PubMed, et al Neuromuscular Disorders 28, 897-909, 2018 106. Long-term effects of glucocorticoids on function, quality of life, and survival in patients with Duchenne muscular dystrophy: a prospective cohort study CM McDonald, EK Henricson, RT Abresch, T Duong, NC Joyce, et al The Lancet 391 (10119), 451-461, 2018. 107. A randomized placebo-controlled phase 3 trial of an antisense oligonucleotide, drisapersen, in Duchenne muscular dystrophy N Goemans, E Mercuri, E Belousova, H Komaki, A Dubrovsky, et al Neuromuscular Disorders 28 (1), 4-15, 2018 108. Longitudinal pulmonary function testing outcome measures in Duchenne muscular dystrophy: long-term natural history with and without glucocorticoids CM McDonald, H Gordish-Dressman, EK Henricson, T Duong, NC Joyce, et al Neuromuscular Disorders 28 (11), 897-909, 2018 109. Intraneural perineuriomas: diagnostic value of magnetic resonance neurography L León Cejas, D Binaghi, M Socolovsky, A Dubrovsky, L Pirra, et al Journal of the Peripheral Nervous System 23 (1), 23-28, 2018 110. Argentine consensus on late-onset Pompe's disease A Dubrovsky, E Fulgenzi, EL De Vito, F Barroso, A Berardo, M Bettini, et al Medicina 78, 1-23, 2018 111. Metabolic myopathies II: P. 353Dissecting late onset Pompe disease outcomes. What are we measuring? J Corderí, F Chloca, A Jáuregui, D Flores, A Dubrovsky Neuromuscular Disorders 28, S136-S137, 2018 112. Small mutation detection in the DMD gene by whole exome sequencing of Argentine dystrophinopathy children L Luce, M Carcione, C Mazzanti, L Mesa, A Dubrovsky, F Giliberto Neuromuscular Disorders 28, S99-S100, 2018 113. The latin America experience with a next generation sequencing genetic panel for recessive limb-girdle muscular weakness T Almeida, MG Ehuletche, A Perna, J Bevilacqua, A Dubrovsky, M Franca, et al Neuromuscular Disorders 28, S143, 2018 114. The adult DMD patient: new challenges for an emerging phenotype A Jáuregui, L Mesa, J Corderí, F Chloca, D Flores, A Dubrovsky Neuromuscular Disorders 28, S39, 2018 115. Small mutation detection in the DMD gene by whole exome sequencing of Argentine dystrophinopathy children L Luce, M Carcione, C Mazzanti, L Mesa, A Dubrovsky, F Giliberto Neuromuscular Disorders 28, S99-S100, 2018 116. Diagnosing Neuromuscular Diseases AL Dubrovsky EMJ Neurol.6[1]:64-67. 2018 117. Consenso argentino sobre enfermedad de Pompe de inicio tardío A Dubrovsky, E Fulgenzi, EL De Vito, F Barroso, A Berardo, M Bettini, et al Medicina (Buenos Aires) 78, 1-23, 2018 118. Development of Next Generation Sequencing Genetic Panel for Recessive Limb-Girdle Muscular Weakness in Latin America. A Perna, M del Rosario Guecaimburu Ehuletche, T Almeida, J Bevilacqua, et al Annual Symposium of the Society for the Study of Inborn Errors of Metabolism ..., 2018 119. HNRNPDL-related muscular dystrophy: expanding the clinical, morphological and MRI phenotypes A Berardo, X Lornage, M Johari, T Evangelista, C Cejas, F Barroso, et al Journal of Neurology 266 (10), 2524-2534, 2019 120. Myasthenia gravis (MG) anti-musk in Argentina: demographic, clinical findings and therapeutic response in a cohort of 56 patients M Rugiero, M Bettini, V Alvarez, D Genco, V Salutto, C Mazia, et al Neuromuscular Disorders 29, S191, 2019 121. Eteplirsen Treatment Attenuates Respiratory Decline in Ambulatory and Non-Ambulatory Patients with Duchenne Muscular Dystrophy Navid Khan, Helen Eliopoulos, Lixin Han, and the CINRG DNHS Investigators, et al Journal of Neuromuscular Diseases 6, 213–225, 2019 122. Long-term data with idebenone on respiratory function outcomes in patients with Duchenne muscular dystrophy Laurent Servais, Chiara S.M. Straathof, Ulrike Schara, et al for the SYROS and CINRG DNHS Investigators Neuromuscular Disorders 30, 5-16, 2020 123. The Latin American experience with a next generation sequencing genetic panel for recessive limb-girdle muscular weakness and Pompe disease JA Bevilacqua, MR Guecaimburu Ehuletche, A Perna, A Dubrovsky, et al Orphanet Journal of Rare Diseases 15 (1), 1-11, 2020 124. ¿Es la neuropatía en los pacientes con diabetes siempre por diabetes? A Dubrovsky Revista de la Sociedad Argentina de Diabetes 54 (3Sup), 54-54, 2020 125. Genetic modifiers of respiratory function in Duchenne muscular dystrophy Luca Bello, Grazia D’Angelo, Matteo Villa, CINRG‐DNHS Investigators, et al Ann Clin Transl Neurol; 7(5): 786–798, 2020 126. Longitudinal motor function in proximal versus distal DMD pathogenic variants Mathula Thangarajh, Heather Gordish-Dressman, Luca Bello, CINRG-DNHS Investigators Muscle & Nerve. 1–7, 2021 127. Longitudinal motor function in proximal versus distal DMD pathogenic variants. Thangarajh M, Bello L, Gordish- Dressman H, CINRG-DNHS Investigators. Muscle & Nerve. 1-7, 2021 128. Theragnosis for Duchenne muscular dystrophy L Luce, M Carcione, C Mazzanti, PI Buonfiglio, V Dalamón, L Mesa, et al Frontiers in Pharmacology 12, 648390, 2021 129. Diagnostic journey of patients with spinal muscular atrophy in Argentina CB Diaz, M Morosini, F Chloca, L Mesa, G Vazquez, A Jauregui, L Pirra, ... Journal of the Neurological Sciences 429, 2021 130. DMD/BMD-GENETICS: EP. 114 Theragnosis for Duchenne muscular dystrophy M Carcione, L Luce, C Mazzanti, L Mesa, A Dubrovsky, J Corderí, et al Neuromuscular Disorders 31, S83, 2021 131. Rasch Analysis of the Pediatric Quality of Life Inventory 4.0 Generic Core Scales Administered to Patients with Duchenne Muscular Dystrophy E Landfeldt, J Iff, E Henricson, V Vishwanathan, S Chidambaranathan, CINRG-DNHS Investigators. et al Value in Health 24 (10), 1490-1498, 2021 132. Efficacy and Safety of Vamorolone in Duchenne Muscular Dystrophy: A 30-Month Nonrandomized Controlled Open-Label Extension Trial. Mah JK, Clemens PR, Guglieri M; NorthStar UK Network and CINRG DNHS Investigators, et al JAMA Netw Open. Jan 4;5(1). 202, 2021 133. Theragnosis for Duchenne Muscular Dystrophy Leonela Luce, Micaela Carcione, Chiara Mazzanti, et al Front Pharmacol. 2021 Jun 3:12:648390. doi: 10.3389/fphar.2021.648390 134. Efficacy and safety of Vamorolone in Duchenne Muscular Dystrophy: A 30-month nonrandomized controlled open-label extension trial JK Mah, PR Clemens, M Guglieri, EC Smith, RS Finkel, M Tulinius, et al JAMA network open 5 (1), e2144178-e2144178, 2022 135. Genetic characterization of Limb Girdle Muscular Dystrophies and Pompe Disease in a large Argentine cohort M Schiava, C Marchesoni, MLG de Rosa, N Estrada, LL Cejas, A Pardal, et al Neurology Perspectives, 2022 136. Utilidad de los anticuerpos en las enfermedades de la unión neuromuscular: revisión VL Salutto, M Bendersky, F Aguirre, V Alvarez, F Barroso, A Berardo, et al Neurología Argentina 14 (1), 37-50, 2022 137. Disease Progression Stages and Burden in Patients with Duchenne Muscular Dystrophy Using Administrative Claims Supplemented by Electronic Medical Records Joel Iff, Yi Zhong, Deepshekhar Gupta; CINRG DNHS Investigators, et al Adv Ther. Jun;39(6):2906-2919, 2022 138. Delays in pulmonary decline in eteplirsen-treated patients with Duchenne muscular dystrophy Joel Iff PharmD, Charles Gerrits, Yi Zhong, CINRG-DNHS Investigators, et al Muscle & Nerve.;66:262–269, 2022 139. Utilidad de la identificación de anticuerpos en miopatías inflamatorias: revisión Laura Pirra, Belen Tillard, Paz Zuberhbuler, Grupo de Trabajo de Enfermedades Neuromusculares de la Sociedad Neurológica Argentina, et al Neurol Arg. 15(4):288–298, 2023 140. The difficult path to diagnosis of the patient with spinal muscular atrophy Carla F Bolaño Díaz, Mariel Morosini, Fernando Chloca, et al Arch Argent Pediatr, Apr 1;121(2), 2023 141. Major Adverse Dystrophinopathy Events (MADE) Score as Marker of Cumulative Morbidity and Risk for Mortality in Boys with Duchenne Muscular Dystrophy Beth D Kaufman, Ariadna Garcia, Zihuai He, and CINRG Duchenne Natural History Study Investigators, et al Prog Pediatr Cardiol. Jun; 69, 2023 142. Changes in forced vital capacity over ≤ 13 years among patients with late-onset Pompe disease treated with alglucosidase alfa: new modeling of real-world data from the Pompe Registry Kenneth I Berger, Yin-Hsiu Chien, Alberto Dubrovsky, et al J Neurol 2024 Jun 19.doi: 10.1007/s00415-024-12489-9. Online ahead of print. 143. DMD and beyond: Molecular modifiers that alter disease progression in patients with Duchenne Muscular Dystrophy C Mazzanti, M Carcione, L Luce, M Bollana, C Llames Massini, T Visconti, ... EUROPEAN JOURNAL OF HUMAN GENETICS 2024. 32, 222-223 2024
Premios y distinciones
- 2024 :“Personalidad Destacada de la Ciudad Autónoma de Buenos Aires en el ámbito de la Salud de la Ciudad Autónoma de Buenos Aires”. (Despacho No 931/24: Comisión de Salud. Declaración: declárase Personalidad Destacada de la Ciudad Autónoma de Buenos Aires en el ámbito de la Salud al Dr. Alberto Dubrovsky. (Exp. 2279-D-24, Diputado Siciliano)
- https://adm.org.ar/newsite/prof-dr-alberto-dubrovsky-personalidad-destacada/
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V
Valeria
Excelente profesional, le realizó a mi hijo un electromiograma siendo muy pequeño y la verdad que me saco el sombrero con el amor y la paciencia que lo trató teniendo tan solo 5 años de edad. Hoy extraño que no pueda seguir atendiendolo, para poder conseguir un diagnostico definitivo de su polineuropatia. No he podido dar con él nuevamente en Fundación favaloro y no recuedo la direccion del consultorio donde lo estudió en lomas de zamora. Pero 100% lo recomiendo
• Consultorio privado • Diagnóstico y tratamiento de polineuropatias •
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R
Rosa santillan
Una eminencia!!! Agradezco enormemente su gran trato hacia mi marido y mi hija, el fue quien detecto más allá de que yo creía que mi miedo tenía lo mismo que mi nena, pero jamás pensé que tenía una enfermedad neuromuscular, gracias a su profesionalismo, empatía y su gran persona, pudimos saber que dos personas tienen DMS y poder palear sus afecciones. Ojalá Dios ponga a más gente así en la vida, espero ansiosamente una cura o el medicamento para dicha enfermedad y dolencias. Estamos a sus disposición para cualquier Proyecto científico como voluntarios! Gracias totales Sr Doctor
• Consultorio privado • Primera consulta Neurología •
Prof. Dr. Alberto Dubrovsky
A mas de un anio sin respuesta o referencia suya (ni rastros en mis registros) estimo que UD se ha confundido de profesional.
Quedo a su disposición si puedo serle util
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C
Carolina
El Dr mostro total falta de empatia con mi cuadro, me hizo suspender la medicacion y volver a ir a los 15 dias y cuando fui, me informan que estaba en un Congreso y no se molesto siquiera en avisar
• otro lugar • Otro •
Prof. Dr. Alberto Dubrovsky
Estimada
Me llama mucho la atención el comentario y la situación que relata. Le agradecería pudiera comunicarse conmigo para poder identificarla y (aunque tardíamente) poder aclarar y ver de que modo la puedo ayudar...Saludos
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M
Macarena Lima
A los 10 años fui un caso difícil de Miastenia Gravis. Gracias a Alberto Dubrovsky y tu equipo hoy tengo 33. Siempre agradecida!
• Consultorio privado • Otro •
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Cuenta eliminada
Exelente profesional y persona!!!
En enfermedades de distrofia muscular es el mejor!!!
Atiende de forma extraordinaria.
No pierdan tiempo,es genial.• Consultorio privado • •
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U
usuario
Lo mejor:
Es un grade !! Me atiendo hace 40 años con el. Gracias por haber dedicado su vida a investigar sobre las enf neurom.• Consultorio privado • •
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Cuenta eliminada
Lo mejor:
Es él único médico entendido en la enfermedad DFSH. Q supo explicarme de q se trataba . Luego de haber recorrido muchos neurólogos q desconocian la enfermedad. Confió q algún día pueda haber una cura.• Consultorio privado • Consulta por DFSH. •
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U
usuario
Lo mejor:
su atencion y la forma de involucrarse con el paciente un genioi
Podría mejorar:
nada es todo perfecto• • Neuropatia Diabetica •
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P
paciente anónimo
Lo mejor:
el interes con que trato mi caso, y su profesionalismo.
Podría mejorar:
que consiga mas fondo para continuar la investigacion de las enfermedades neuromuscular.• • Distrofia muscular de cintura •
Prof. Dr. Alberto Dubrovsky
Gracias por su preocupación. Con mi equipo de trabajo sostenemos varios proyectos de investigación clínica con la ayuda de distintas organizaciones. El obtener recursos para mantener esos proyectos es tarea permanente. Gracias de nuevo!
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Cuenta eliminada
Lo mejor:
Me ha gustado la excelencia en la atenciòn y el conocimiento del Dr acerca de mi enfermedad. Se ha preocupado siempre por investigar para ayudarme. Gracias !!!• Consultorio privado • Control de neuropatìa desmielinizante •
Dudas solucionadas
29 dudas solucionadas a pacientes en Doctoralia
Neuropatia periferia en pies, no diabética, no VIH, no B!2,.Causa no encontrada. Existen tratamientos
Neuropatia periferia en pies, no diabética, no VIH, no B!2,.Causa no encontrada. Existen tratamientos médicos modernos para su curación por ejemplo células madre en Argentina? O otras formas?
RESPUESTA DEL PROFESIONAL:
Existen numerosas causas ademas de las mencionadas por UD que pueden provocar neurópata periférica.
En un porcentaje no despreciable de casos la causa no termina de establecerse pero todas…
Fui operado de mielopatia compresiva posterior hace 1mes, comencé con pérdida de sensibilidad, coordinación
Fui operado de mielopatia compresiva posterior hace 1mes, comencé con pérdida de sensibilidad, coordinación de movimientos y terminé con falta de fuerza muscular, hace 2semanas inicié fisioterapia,hay algún medicamento que ayude en mi proceso de rehabilitación tanto neurológico como muscular?Gracias
RESPUESTA DEL PROFESIONAL:
Si la sintomatologia se inicio luego de la cirugía es urgente establecer la causa. Debiera consultar con quienes lo operaron y tener seguimiento neurológico ademas del plan de rehabilitacion. Seria…
Todos los contenidos publicados en Doctoralia, especialmente preguntas y respuestas, son de carácter informativo y en ningún caso deben considerarse un sustituto de un asesoramiento médico.
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