Yectafer - Información, expertos y preguntas frecuentes

Antianémico.

Indicaciones

Yectafer se utiliza en el tratamiento por deficiencia de hierro comprobada en los siguientes casos: Intolerancia manifiesta a los preparados férricos administrados por vía oral. Necesidad clínica de reposición urgente de los depósitos de hierro. Respuesta insuficiente al tratamiento oral con hierro. El diagnóstico de deficiencia de hierro debe basarse en estudios relevantes de laboratorio (como por ejemplo, ferritina sérica, hierro sérico, medición de transferrina e hipocromía).

Dosificación

El hierro oral debe discontinuarse antes de la administración de Yectafer. La dosis total acumulativa de Yectafer se determina a partir del nivel de hemoglobina y el peso corporal. Inyección intramuscular: la cantidad a administrar de Yectafer se determina a partir del plan de dosificación o su cálculo. Yectafer se administra como una serie de inyecciones sin diluir hasta una dosis diaria máxima de 2 ml. Modo de Aplicación: ANTES DE RECIBIR LA PRIMERA DOSIS DE Yectafer, ES ACONSEJABLE ADMINISTRAR UNA DOSIS INTRAMUSCULAR DE PRUEBA DE 0,5 mL. Se recomienda que transcurra al menos un período de una hora o más antes de administrar el resto de la dosis inicial. Yectafer debe administrarse por vía inyectable intramuscular profunda con una aguja de 5 a 7,6 cm y de calibre 19 ó 20 G, únicamente en la masa muscular, en la parte superior del músculo glúteo, nunca en el brazo u otras zonas expuestas. Para evitar que se produzca una extravasación en el tejido subcutáneo, se recomienda utilizar la técnica Z-track (desplazar la piel horizontalmente para aplicar la inyección). Yectafer se administra en forma lenta y gradual. Cálculo de la dosis: Sustitución de hierro en pacientes con anemia por deficiencia de hierro. La dosificación necesaria se adaptará individualmente de acuerdo con la deficiencia de hierro acumulada, calculada según la fórmula siguiente en g/l o mM/l mg de hierro en sangre/Kg de peso corporal = (ml sangre/Kg peso corporal) x (g Hb/ml sangre)x(mg hierro/g Hb). Nota: la tabla y la fórmula adjunta son aplicables para determinaciones de la dosis en pacientes con anemia ferropénica; no se deben emplear para determinaciones de dosis en pacientes que requieren reemplazo de hierro por pérdida de sangre. Requerimiento total de hierro dextrano para restaurar la Hb y restituir la reserva de hierro: Los mililitros requeridos de Yectafer inyectable según Hemoglobina observada serán de:La cantidad total de Yectafer en ml requerida para tratar la anemia y abastecer las reservas de hierro, se aproxima a: Adultos y niños de más de 15 kg: Ver tabla de dosificación; Alternativamente la dosis total puede calcularse: Dosis (ml)= 0,0442 x (Hb deseada - Hb observada) x PCM + (0,26 x PCM). Basado en: 1. Hb deseada = Hb normal en g/dL= 14,8 g/dL. 2. Hb observada= concentración de Hb en el paciente (g/dL). 3. PCM: peso corporal magro en Kg. Deberá utilizarse el PCM o el peso actual si este fuera menor para el cálculo de la dosis. En hombres: PCM= 50 kg + 0,90 kg por cada cm de la altura que supere 152,4 cm. En mujeres: PCM= 45,5 kg + 0,90 kg por cada cm de la altura que supere 152,4 cm. Niños (5 kg - 15 kg): Ver tabla de dosificación; Normalmente no deberá ser administrado durante los primeros 4 meses de vida. Alternativamente la dosis total puede calcularse: Dosis (ml)= 0,0442 x (Hb deseada - Hb observada) x Peso (kg) +(0,26 x Peso (kg)). Donde: Hb deseada = Hb normal en g/dL= 12,0 g/dL. Sustitución de hierro por pérdida de sangre: El tratamiento con hierro en estos pacientes debe dirigirse hacia el reemplazo de la cantidad equivalente de hierro contenido en la sangre perdida. La dosis necesaria del preparado puede calcularse del siguiente modo: La fórmula considera que 1 ml de células rojas normocrómicas contiene 1 mg de hierro elemental. Restitución de hierro (mg) = Pérdida sanguínea (ml) x hematocrito. Ejemplo: una pérdida sanguínea de 500 ml con un hematocrito del 20 %. Restitución de hierro (mg) = 500 x 0,20 = 100 mg. Dosis = 100 mg: 50 mg/ml = 2 mL.

Contraindicaciones

Hipersensibilidad al producto. Todas las anemias no asociadas a deficiencia de hierro.

Advertencias

Advertencias: La administración por vía parenteral de complejos de hierro con carbohidratos puede conducir a reacciones anafilacticas, habiéndose reportado casos fatales. Podría existir un riesgo de carcinogénesis por la inyección intramuscular de complejos de hierro - carbohidratos. Se han reportado casos de aparición de tumores en el sitio de inyección en humanos que habían recibido previamente inyecciones intramusculares de complejos hierro - carbohidratos. La dosis diaria máxima no debe exceder los 2 ml de hierro dextrano sin diluir. Deberá emplearse con extrema precaución en pacientes con compromiso severo de la función hepática. No debe ser usado durante la fase aguda de infecciones renales. Pueden existir complicaciones cardiovasculares en pacientes con enfermedad cardiovascular pre-existente. Precauciones: Los tratamientos no justificados con hierro parenteral pueden producir una sobrecarga de hierro con la consecuente posibilidad de hemosiderosis exógena. El complejo hierro dextrano debe ser usado con precaución en pacientes con antecedentes alérgicos importantes y/o asma. EN CASOS DE REACCIONES DE HIPERSENSIBILIDAD AGUDAS, DEBE ADMINISTRARSE INMEDIATAMENTE EPINEFRINA (DOSIS HABITUAL EN ADULTOS: 0,5 ML DE UNA DILUCIÓN 1:1000, POR VÍA INTRAMUSCULAR O SUBCUTÁNEA). Nota: los pacientes que estén utilizando agentes beta bloqueantes, podrían no responder adecuadamente a la epinefrina. En este caso podría requerirse isoproterenol u otro agente beta agonista similar. Los pacientes con artritis reumatoidea pueden presentar una exacerbación aguda de dolor e inflamación articular. Embarazo y lactancia: Yectafer no debe administrarse durante el primer trimestre del embarazo. Puede ser administrado durante el segundo y tercer trimestre del embarazo solo si el beneficio potencial justifica el riesgo potencial al feto. No se aconseja su uso durante la lactancia. Uso pediátrico: No se recomienda el uso en infantes menores de 4 meses.

Dolor torácico, molestias en el pecho, shock, paro cardíaco, hipotensión, hipertensión, bradicardia, enrojecimiento de la cara, arritmias. Urticaria, prurito, púrpura, rash, cianosis. Dolor abdominal, náuseas, vómitos, diarrea. Leucocitosis, linfadenopatía. Artralgia, artritis, mialgias, dolor de espalda, absceso estéril, atrofia/fibrosis (en el sitio de inyección intramuscular), color marrón de la piel (manchas) con o sin decoloración del tejido subyacente; lesión o dolor en el lugar de la inyección intramuscular o cerca del mismo, celulitis; inflamación. Convulsiones, ataques, síncopes, dolor de cabeza, debilidad, trastorno de la sensibilidad, parestesia, episodios febriles, escalofríos, mareos, desorientación, entumecimiento, alteraciones de la conciencia. Paro respiratorio, disnea, broncoespasmo, sibilancias. Hematuria. Artralgia, dolor de espalda, escalofríos, mareos, fiebre, dolor de cabeza, náuseas, vómitos, malestar, mialgia. Sudoración, temblores, alteración del sabor. En raras ocasiones han ocurrido reacciones alérgicas graves, agudas.