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Antiinflamatorio. Antipirético. Analgésico.

Indicaciones

Dismenorrea primaria. Acción antiinflamatoria y analgésica en artritis reumatoidea, artritis reumatoidea juvenil, osteoartritis espondilitis anquilosante, y gota. Como analgésico en bursitis, tendinitis, sinovitis, tenosinovitis, lumbago, esguinces, torceduras, manipulaciones ortopédicas, dolores post-quirúrgicos agudos.

Dosificación

Dolor leve a moderado, dismenorrea primaria y tendinitis aguda y bursitis: Dosis de inicio de 550 mg, seguida de una dosis igual cada 12 horas, según se requiera. La dosis diaria total no deberá exceder los 1100 mg. Artritis reumatoidea, osteoartritis y espondilitis anquilosante: Adultos 550 mg dos veces por día (mañana y noche). Una dosis diaria más baja puede ser suficiente en tratamientos prolongados. Gota Aguda: Dosis de inicio de 750 mg, seguida de 250 mg cada ocho horas hasta vencer el ataque. Artritis juvenil: 10 mg/kg/día en dos dosis divididas. La administración está limitada a niños a partir de 25 kg de peso y capaces de deglutir

Contraindicaciones

Reacción alérgica al naproxeno sódico, naproxeno, o hipersensibilidad a cualquier componente de la fórmula Pacientes en los cuales la aspirina u otras drogas no esteroides antiinflamatorios inducen al síndrome de asma, rinitis y pólipos nasales. Ambos tipos de reacciones tienen el potencial de ser fatales; si tales síntomas ocurren durante el tratamiento, deberá discontinuarse el mismo. Menores de 2 años. Lactancia.

Advertencias

El médico deberá informar a los pacientes acerca de los signos y/o síntomas de toxicidad gastrointestinal seria y qué medidas tomar si ellos ocurriesen. Pacientes con antecedentes de hechos serios gastrointestinales y otros factores de riesgo conocidos para asociarse con úlcera péptica (tales como alcoholismo, hábito de fumar, etc.) han sido asociados con riesgo incrementado. Los pacientes debilitados o ancianos parecen tolerar menos que otros individuos y la mayoría de los informes espontáneos de efectos gastrointestinales fatales están en este grupo. Embarazo: Contraindicado a menos que sea claramente necesario. Debido al efecto conocido de las drogas de esta clase en el sistema cardiovascular fetal humano debería evitarse el uso durante el embarazo tardío.

Incidencia mayor que el 1%: constipación, ardor, dolor abdominal, náuseas, dispepsia, diarrea, estomatitis. cefalea, mareo, somnolencia delirio o inconsciencia, vértigo. Prurito, erupciones de la piel, equimosis, sudor, púrpura. Tinnitus, disturbios auditivos y oculares. Edema, disnea, palpitaciones. Sed. Incidencia menor que el 1%: Pruebas de función anormal hepática, colitis, úlcera péptica, vómitos, hemorragia gastrointestinal y/o perforación, hematemésis, ictericia, melena, Nefritis glomerular, hematuria, hipercalemia, nefritis intersticial, síndrome nefrótico, falla renal, necrosis papilar renal. Granulocitosis, eosinofilia, granulocitopenia, leucopenia, trombocitopenia. Depresión, anormalidades en el sueño, malestar, mialgia y debilidad muscular. Alopecia, dermatitis fotosensitiva, rash cutáneo. Insuficiencia cardíaca congestiva. Neumonitis eosinofílica. Reacciones anafilactoideas, trastornos menstruales, pirexia (escalofríos y fiebre). Relaciones causales no conocidas: Anemia aplástica, anemia hemolítica. Meningitis aséptica, disfunción cognitiva. Necrólisis epidérmica, eritema multiforme, reacciones de fotosensibilidad parecidas a la porfiria cutánea tardía y la epidermólisis bullosa, síndrome de Stevens-Johnson, urticaria. Ulcera gastrointestinal no péptica, estomatitis ulcerativa. Vasculitis. Edema angioneurótico, hiperglucemia, hipoglucemia.