Agrelid - Información, expertos y preguntas frecuentes

Agente reductor de plaquetas.

Indicaciones

Síndromes mieloproliferativos crónicos que cursan con trombocitosis. Prevención de los eventos vasculares, tromboembólicos y hemorrágicos, que frecuentemente complican a estos procesos.

Dosificación

La dosis inicial es de 0,5mg 4 veces al día o 1mg 2 veces al día.

Contraindicaciones

Insuficiencia hepática severa. Embarazo. Lactancia.

Advertencias

Se sugiere precaución en cardiópatas por efecto inotrópico positivo. En insuficiencia hepática leve o moderada se requiere evaluar riesgo/beneficio y reducción de la dosis, bajo estricto control clínico. Monitoreo: debe ser riguroso y frecuente. Siempre incluir hemograma completo con recuento de plaquetas y evaluación de funciones cardíaca, renal y hepática.

Interacciones

AGRELID no interactúa con digoxina ni warfarina, y viceversa. Tampoco con AAS, allopurinol, ranitidina, hierro y furosemida. Puede incrementar los efectos de cilostazol. La teofilina dificulta la eliminación de AGRELID porque ambas inhiben la enzima CYP1A2.

Las reacciones adversas son dosis-dependientes. Las más frecuentes en los estudios clínicos en 942 pacientes fueron: cefalea, palpitaciones, diarrea, astenia, edema y otros, náuseas, dolor abdominal, mareos, dolor y otros, disnea, flatulencia, vómitos, fiebre, edema periférico, salpullido incluyendo urticaria, dolor en el pecho, anorexia, taquicardia, faringitis, malestar, tos, parestesia, lumbalgias, prurito y dispepsia. Las mismas pueden ser manejadas con reducción de las dosis. Eventualmente puede requerirse la interrupción del tratamiento si no desaparecen o se alteran los exámenes de laboratorio.