Agiofibras - Información, expertos y preguntas frecuentes

Laxante del tipo formador de masa.

Indicaciones

Regulador de la función intestinal. Terapia coadyuvante en la constipación crónica y en la enfermedad diverticular. Constipación en pacientes con hemorroides. Constipación senil. Constipación en caso de enfermedad cardiovascular. Constipación de la embarazada (bajo consulta médica previa). Regulador de la función intestinal en el síndrome de colon irritable, diverticulosis y luego de la colostomía. Tratamiento de soporte en la enfermedad de Crohn. Como coadyuvante en el tratamiento de la hipercolesterolemia.

Dosificación

Según criterio médico: Adultos: 2 cucharaditas (de té) por la noche después de la cena, por lo menos una hora antes de acostarse. Dosis máxima: 3,5 g por 4 (14 g) de mucílago hidrófilo de psyllium. Niños de 6 a 12 años: la mitad de la dosis. Niños menores de 6 años: bajo prescripción médica. Importante: Ingerir AGIOFIBRAS sin masticar, con abundante cantidad de líquido, como mínimo un vaso de agua de 250 ml. La posología sugerida queda supeditada a las modificaciones que el médico tratante considere adecuadas. No es aconsejable el uso crónico de laxantes que contienen antraquinonas (senósidos).

Farmacología

El plantago ovata es una fibra vegetal que promueve la eliminación de las heces por un efecto de "retención de líquido" o "formador de masa a nivel colónico" induciendo un aumento del tránsito intestinal en los pacientes constipados además puede solidificar las heces muy acuosas al absorber los líquidos. El comienzo de la acción se produce generalmente a partir de las 12 a 24 horas de la ingesta aunque puede ocurrir aun recién al tercer día de tomar la medicación.

Contraindicaciones

Presunción de íleo o estenosis del tracto intestinal, atonía colónica, síndrome abdominal no diagnosticado, estrechez esofágica o disfagia. Niños menores de 12 años. La relación riesgo/beneficio deberá ser evaluada en embarazo y lactancia. Alergia reconocida al Plantago Ovata/Psyllium.

Interacciones

La deficiencia de potasio producida por el uso de estos agentes en altas dosis o por períodos muy prolongados puede potenciar la acción de los glucósidos digitálicos o modificar el efecto de agentes antiarrítmicos. En pacientes diabéticos insulina dependientes mal controlados puede requerirse una reducción en la dosis de insulina o hipoglucemiantes orales.

En algunos casos al comienzo del tratamiento se ha observado flatulencia. Ocasionalmente puede producirse dolor abdominal de tipo cólico. Su uso por períodos prolongados o en dosis altas puede dar lugar a la aparición de desequilibrios hidroelectrolíticos (más frecuentemente pérdida de potasio), albuminuria, hematuria, depósito de pigmentos en la mucosa intestinal (seudomelanosis colónica) y atonía colónica. Todas estas alteraciones se revierten cuando la medicación es suspendida, sin embargo, la pérdida de potasio puede producir anomalías cardíacas y/o musculares, especialmente en pacientes que reciben concomitantemente digitálicos, diuréticos y/o corticoesteroides. Su uso puede dar lugar a la aparición de fenómenos alérgicos tales como rash cutáneo, máculas y/o pápulas, rinitis, urticaria, broncoespasmo y anafilaxia.