Genética molecular - Información, expertos y preguntas frecuentes
Descripción
Las técnicas del diagnóstico genético molecular sobre ADN permiten el reconocimiento, determinación de identidad y alteraciones de un material genético, no detectables por otros métodos diagnósticos como la citogenética clásica o la citogenética molecular (FISH). Dichas cualidades, sumadas a su elevada sensibilidad y especificidad, hacen que las metodologías de la molecular tengan un amplísimo área de aplicaciones. Brindan un importante apoyo diagnóstico para muchas enfermedades genéticas ya que pueden detectarse mutaciones, deleciones o transposiciones del material genético. En permiten detectar cambios estructurales menores y reordenamientos en los genes así como detectar enfermedades residuales mínimas en leucemias y linfomas, luego de la terapia o del trasplante de médula ósea. En las metodologías diagnósticas sobre el ADN son elegidas para la individualización y determinación de vínculo biológico entre las personas. La filiación se basa en la evaluación comparativa del patrón de polimorfismos del ADN cuyo resultado establece la inclusión o exclusión del vínculo biológico (paternidad, maternidad, abuelismo, etc.) con altos índices de certeza, dependiendo de cada caso desde el 99,9% al 99,99999%.Expertos en genética molecular
Preguntas sobre Genética molecular
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Los expertos hablan sobre Genética Molecular
Los avances que han aparecido en los últimos 15 años en el campo de la secuenciación (lectura) del ADN y los inmensos avances que ha habido en la comprensión de los procesos genéticos que determinan estados de salud y enfermedad implican que es en la actualidad mucho más económico y rápido establecer la presencia de alteraciones genéticas capaces de provocar patologías en un individuo. En este contexto es fundamental la formación en Genética Molecular y el trabajo interdisciplinario entre médicos genetistas, bioinformáticos, biólogos y bioquímicos, así como profesionales de otras especialidades (neurólogos, oncólogos, tocoginecólogos), para optimizar los diagnósticos genéticos.
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