Oncaspar - Información, expertos y preguntas frecuentes

Antineoplásico.

Indicaciones

ONCASPAR está indicado como tratamiento de primera línea en pacientes pediátricos y adultos, con leucemia linfoblástica aguda (LLA) como componente de un régimen de poliquimioterapia. ONCASPAR está indicado en combinación con otros agentes quimioterápicos, para el tratamiento de pacientes con LLA, pediátricos y adultos, con hipersensibilidad conocida a la L-asparaginasa "nativa".

Dosificación

La dosis recomendada de ONCASPAR, en combinación con otros agentes quimioterápicos, es de 2500 U.I. (equivalente a 3,3 ml de ONCASPAR)/m2 de superficie corporal cada 2 semanas. En niños con una superficie corporal =0,6 m2 debería suministrárseles 2500 I.U. (equivalente a 3.3 ml de ONCASPAR)/m2 de superficie corporal cada 2 semanas. En niños con una superficie corporal 2 debería suministrarse 82,5 U.I. (equivalente a 0,1 ml)/kg peso corporal cada 2 semanas. ONCASPAR puede administrarse de manera intravenosa o intramuscular. La administración de ONCASPAR como agente único para inducción debe realizarse sólo en casos excepcionales, por ejemplo, cuando la terapia de combinación con drogas quimioterápicas como: vincristina, metotrexato, citarabina, daunorrubicina o doxorrubicina esté contraindicada debido a su toxicidad o a otros factores específicos del paciente o en pacientes refractarios a la terapia. Cuando ONCASPAR se utiliza como único agente de inducción la dosis recomendada también es de 2500 UI/m2 cada 2 semanas. ONCASPAR puede ser empleado también durante otras etapas de la terapia posteriores a las fases de inducción y re-inducción tardía.

Contraindicaciones

Reacción alérgica previa con ONCASPAR. Trombosis seria previa con terapia con L-asparaginasa. Pacientes con pancreatitis o historia previa de pancreatitis. Pancreatitis previa con terapia con L-asparaginasa. Eventos hemorrágicos serios previos con terapia con L-asparaginasa.