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Antimicótico.

Indicaciones

Comprimidos: onicomicosis causada por hongos dermatófitos. Tinea capitis. Infecciones micóticas de la piel tales como: tinea corporis, tinea cruris y tinea pedis. Infecciones cutáneas por levaduras causadas por el género Candida (por ej.: Candida albicans). Donde la terapia oral se considera apropiada debido al sitio, la extensión o severidad de la infección. La vía oral, a diferencia de la vía tópica, no es eficaz en la pitiriasis versicolor. Crema: infecciones de la piel y uñas causadas por dermatófitos tales como Trichophyton (T. rubrum, T. mentagrophytes, T. verrucosum, T. violaceum) Microsporum canis y Epidermophyton floccosum. Infecciones cutáneas por levaduras causadas por el género Candida (por ej.: Candida albicans. Pitiriasis (tinea) versicolor debida a Pityrosporum orbiculare (Malassezia furfur).

Dosificación

Comprimidos: niños de 20-40 kg de peso: 125mg/día. Niños > 40kg de peso: 250mg/día. Adultos: 250mg/día. Crema: puede aplicarse una o dos veces por día. Limpiar y secar cuidadosamente las zonas afectadas antes de su aplicación. Colocar una capa fina del producto en la piel afectada y en la zona circundante y friccionar suavemente. En el caso de infecciones intertriginosas (submamarias, interdigitales, interglúteas, inguinales), la aplicación debe ser recubierta con una gasa, especialmente por la noche.

Farmacología

La terbinafina es una alilamina que tiene un amplio espectro de actividad antimicótica frente a hongos patógenos de la piel, pelo y uñas incluyendo dermatófitos tales como Trichophyton (por ejemplo T. rubrum, T. mentagrophytes, T. verrucosum, T. tonsurans, T. violaceum); Microsporum (por ej.: M. canis); Epidermophyton floccosum, y levaduras del género Candida (por ej.: C. albicans) y Pityrosporum. A bajas concentraciones, la terbinafina es fungicida contra los dermatofitos, mohos y ciertos hongos dimórficos. Su actividad frente a las levaduras es fungicida o fungistática según las especies. La terbinafina altera específicamente la biosíntesis de los esteroles fúngicos en una fase inicial. Ello conduce a un déficit de ergosterol y a una acumulación intracelular de escualeno, lo cual da por resultado la muerte celular micótica. La terbinafina actúa por inhibición de la escualeno-epoxidasa en la membrana celular micótica. La enzima escualeno-epoxidasa no está vinculada al sistema del citocromo P-450. La terbinafina no influye sobre el metabolismo de hormonas u otros fármacos. Administrado por vía oral, la terbinafina se concentra en la piel, pelo y uñas a niveles asociados a actividad fungicida. Cuando se suministra en forma tópica, tiene un rápido comienzo de acción y es efectiva en tratamientos cortos.

Contraindicaciones

Hipersensibilidad a la terbinafina.

Interacciones

Comprimidos: la capacidad de la terbinafina para inhibir o inducir la depuración de la mayoría de los medicamentos metabolizados a través del sistema citocromo P-450 (por ej.: ciclosporina, terfenadina, triazolam, tolbutamida o anticonceptivos orales) es mínima. Sin embargo, la terbinafina inhibe el metabolismo mediado por CYP2D6. Este hallazgo puede ser de relevancia clínica para compuestos metabolizados principalmente por esta enzima, tales como los antidepresivos tricíclicos, b-bloqueantes, inhibidores selectivos de la recaptación de serotonina (ISRS) e inhibidores de la MAO tipo B, especialmente si tienen un índice terapéutico bajo. Se han registrado irregularidades menstruales en pacientes que tomaban terbinafina concomitantemente con anticonceptivos orales, aún cuando la incidencia de estos trastornos está dentro de la incidencia basal de las pacientes que toman anticonceptivos orales solos. Por otra parte, los inductores metabólicos (como la rifampicina) pueden aumentar la depuración de la terbinafina y los inhibidores del citocromo P-450 (como la cimetidina) pueden inhibirla. Cuando sea preciso administrar simultáneamente estos fármacos, puede necesitar adaptarse la dosis de terbinafina. Crema: no se conocen interacciones medicamentosas.

Comprimidos: en general, la terbinafina es bien tolerada. Los efectos adversos son leves a moderados y transitorios. Los más comunes son los gastrointestinales (sensación de saciedad, pérdida de apetito, dispepsia, náuseas, dolor abdominal leve, diarrea), reacciones cutáneas no serias (erupción cutánea, urticaria) y reacciones musculoesqueléticas (artralgias y mialgias). Poco común (=0,1% y alteraciones del gusto, incluso ageusia, que habitualmente se recupera en unas semanas tras la interrupción del fármaco. Raro (=0,01% y disfunción hepatobiliar, primariamente de naturaleza colestática, y muy raros casos de insuficiencia hepática (ver Precauciones). Muy raro ( reacciones cutáneas serias (por ej.: síndrome de Stevens-Johnson, necrólisis epidérmica tóxica) y reacciones anafilactoides. En caso de erupción cutánea progresiva, debe interrumpirse el tratamiento con terbinafina. Se han señalado casos de trastornos hematológicos, tales como neutropenia, agranulocitosis o trombocitopenia. Crema: ocasionalmente se presenta enrojecimiento, prurito o escozor en el lugar de la aplicación. Sin embargo, rara vez se tiene que interrumpir el tratamiento por esta razón. Estos síntomas inofensivos deben distinguirse de las reacciones alérgicas que son raras, pero que necesitan la interrupción del tratamiento.