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Inhibidor selectivo no esteroideo de la aromatasa.

Indicaciones

Tratamiento de segunda línea en el cáncer de mama avanzado en mujeres posmenopáusicas, posteriormente al tratamiento con tamoxifeno u otro agente antiestrógeno con receptores estrogénicos positivos o negativos que previamente hayan respondido al tamoxifeno.

Dosificación

Un comprimido de 1 mg por vía oral una vez al día.

Contraindicaciones

Hipersensibilidad conocida al anastrozol o alguno de los componentes del producto. Mujeres premenopáusicas. Insuficiencia renal severa (depuración de creatinina plasmática < 20 ml/min). Enfermedad hepática moderada a severa. Pacientes bajo tratamiento con medicación conteniendo estrógenos. Embarazo. Lactancia.

Advertencias

No hay información sobre la seguridad de esta medicación en pacientes con insuficiencia hepática moderada a severa o con insuficiencia renal severa (depuración de creatinina < 20 ml/min).

Los eventos adversos habitualmente son leves a moderados y raramente requieren la suspensión de la medicación. Frecuentes: astenia leve a moderada, sofocos principalmente de naturaleza leve o moderada, náuseas de naturaleza leve a moderada, cefalea de naturaleza leve o moderada, dolor/rigidez de las articulaciones, erupción de naturaleza leve o moderada. Ocasionales: diarrea y vómitos de naturaleza leve o moderada, aumento de la fosfatasa alcalina, ALT y AST, anorexia de naturaleza leve, hipercolesterolemia de naturaleza leve o moderada, somnolencia de naturaleza leve o moderada, síndrome del túnel carpiano, sequedad vaginal de naturaleza leve o moderada, sangrado vaginal de naturaleza leve o moderada, afinamiento del cabello, alopecía de naturaleza leve o moderada, rash. Raras: aumentos de la gamma GT y bilirrubina, hepatitis, dedo en gatillo, eritema multiforme, síndrome de Stevens - Johnson, reacciones adversas que incluyen angioedema, urticaria y anafilaxia. No ha sido establecida una relación causal entre anastrozol y eventos tromboembólicos a las dosis habituales. No obstante, en estudios clínicos publicados, la frecuencia de fenómenos tromboembólicos con anastrozol 10 mg fue más baja en comparación con el acetato de megestrol.