Dra.
Ines Denzler
Neurólogo
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sobre las especializaciones
Vicente López 1 dirección
Núm. Colegiado: 111847
246 opinionesExperiencia
Miembro de la Sociedad Argentina de Neurologia Infantil SANI
Miembro de LACE
Miembro ICNA
Especialista en:
- Neurología pediátrica
Principales enfermedades tratadas
- Convulsiones
- Trastornos del neurodesarrollo
- Parálisis cerebral
- Epilepsia
- Trastorno de hiperactividad y déficit de atención (TDAH)
- +17 a11y_sr_more_diseases
Pacientes que atiendo
Experiencia
Ines Denzler
Neurólogo
Experiencia
- Hospital Italiano de Buenos Aires
- Hospital Materno Infantil de San Isidro
Formación
- Medica. Universidad de Buenos Aires.
- Especialista en Neurologia Infantil- Instituto Universitario Hospital Italiano de Buenos Aires
- Especializacion en Enfermedades Neurometabolicas. Instituto Universitario Hospital Italiano de Buenos Aires.
Enfermedades tratadas
- Convulsiones
- Trastornos del neurodesarrollo
- Parálisis cerebral
- Epilepsia
- Trastorno de hiperactividad y déficit de atención (TDAH)
- Tics faciales
- Parálisis de Bell
- Vértigo
- Accidente vascular cerebral
- Ataque o accidente Isquémico Transitorio (AIT)
- Mareos
- Cefaleas
- Migraña
- Neuralgia del trigémino
- Dolor crónico
- Enfermedades neurodegenerativas
- Enfermedades neuromusculares
- Esclerosis múltiple
- Enfermedad de Huntington
- Neuropatía periférica
- Dolor neuropático
- Afasia
Idiomas
- Inglés
Publicaciones
- -Position of Experts Regarding Follow-Up of Patients with Neuronal Ceroid Lipofuscinosis 2 Disease in Latin America.Norberto Guelbert, Nora Atanasio, Ines Denzler, Emilia Katiane Embirucu, Nuri Mansilla, Ricardo Naranjo, Andre Pessoa, Norma Specola, Lina Tavera, Monica Troncoso, Diane Vergara. Journal of Inborn Errors of Metabolism and Screening, 2020 Vol DOI: https://doi.org –4594–
- -Enfermedad de Pompe Infantil: Diagnostico y tratamiento. Dra. Luisa B. Bay , Dra. Inés Denzler , Dra. Consuelo Durand , Dr. Hernán Eiroa, Bioquímico MSC Joaquín Frabasil , Dr. Alejandro Fainboim , Dra. Clarisa Maxit , Farmacéutica Andrea Schenone y Dra. Norma Spécola Arch Argent Pediatr 2019;117(4):271-278
- -Novel PEX3 Gene Mutations Resulting in a Moderate Zellweger Spectrum Disorder. Maxit C, Denzler I, Marchione D, Agosta G, Koster J, Wanders RJA, Ferdinandusse S, Waterham HR. Journal of Inhereted Metabolic Diseases JIMD. 2017;34:71-75
- Am J Med Genet A. 2015 Feb;167A(2):296-312.
- Characterization of human disease phenotypes associated with mutations in TREX1, RNASEH2A, RNASEH2B, RNASEH2C, SAMHD1, ADAR, and IFIH1. Crow YJ, Chase DS, Lowenstein Schmidt J, Szynkiewicz M, Forte GM, Gornall HL, Oojageer A, Anderson B, Pizzino A, Helman G, Abdel-Hamid MS, Abdel-Salam GM, Ackroyd S, Aeby A, Agosta G, Albin C, Allon-Shalev S, Arellano M, Ariaudo G, Aswani V, Babul-Hirji R, Baildam EM, Bahi-Buisson N, Bailey KM, Barnerias C, Barth M, Battini R, Beresford MW, Bernard G, Bianchi M, Billette de Villemeur T, Blair EM, Bloom M, Burlina AB, Carpanelli ML, Carvalho DR, Castro-Gago M, Cavallini A, Cereda C, Chandler KE, Chitayat DA, Collins AE, Sierra Corcoles C, Cordeiro NJ, Crichiutti G, Dabydeen L, Dale RC, D'Arrigo S, De Goede CG, De Laet C, De Waele LM, Denzler I, Desguerre I, Devriendt K, Di Rocco M, Fahey MC, Fazzi E, Ferrie CD, Figueiredo A, Gener B, Goizet C, Gowrinathan NR, Gowrishankar K, Hanrahan D, Isidor B, Kara B, Khan N, King MD, Kirk EP, Kumar R, Lagae L, Landrieu P, Lauffer H, Laugel V, La Piana R, Lim MJ, Lin JP, Linnankivi T, Mackay MT, Marom DR, Marques Lourenço C, McKee SA, Moroni I, Morton JE, Moutard ML, Murray K, Nabbout R, Nampoothiri S, Nunez-Enamorado N, Oades PJ, Olivieri I, Ostergaard JR, Pérez-Dueñas B, Prendiville JS, Ramesh V, Rasmussen M, Régal L, Ricci F, Rio M, Rodriguez D, Roubertie A, Salvatici E, Segers KA, Sinha GP, Soler D, Spiegel R, Stödberg TI, Straussberg R, Swoboda KJ, Suri M, Tacke U, Tan TY, te Water Naude J, Wee Teik K, Thomas MM, Till M, Tonduti D, Valente EM, Van Coster RN, van der Knaap MS, Vassallo G, Vijzelaar R, Vogt J, Wallace GB, Wassmer E, Webb HJ, Whitehouse WP, Whitney RN, Zaki MS, Zuberi SM, Livingston JH, Rozenberg F, Lebon P, Vanderver A, Orcesi S, Rice GI. American Journal of Medical Genetics
- Classic and Atypical Late Infantile Neuronal Ceroid Lipofuscinosis in Latin America: Clinical and Genetics Aspects and Treatment Outcome with Cerliponasa Alfa. Guelbert N. et al. Molecular Genetics and Metabolism Reports. Vol 38 March 2024 101060. https://doi.org/10.1016/j.ymgmr.2024.101060
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Opiniones
246 opiniones
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C
Cynthia Coria
La Dra Denzler es una excelente profesional en su campo, muy dedicada y amorosa. Sabe muchísimo, nos explica, nos escucha y nos motiva.
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G
Gt
Muy buena atención y muy claras las explicaciones
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M
MB
Inés es cálida, empática, detallista y excelente profesional
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M
Majo
La atencion y calidez de siempre que nos acompaña hace años en el desarrollo de nuestro hijo.
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Y
Yanina
Excelente experiencia con la neuróloga Inés Densler. Se tomó el tiempo de explicar cada resultado de manera sencilla y comprensible, aclarando todas las dudas y detallando el diagnóstico y el tratamiento a seguir. Su trato fue muy amable y profesional, lo que generó mucha confianza. Muy conforme con la atención recibida.
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A
Agostina
La amabilidad, el profesionalismo. La verdad una profesional, de las de que te escuchan.
• Consultorios Vicente Lopez • Primera consulta Neurología •
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M
MP
Fue muy empatica en la revisación de mi hijo, fue muy clara en sus explicaciones, se tomo el tiempo necesario para revisar los estudios y nos quito todas las dudas que teniamos. Muy amable y amarosa con mi hijo. Recomendaria a quien necesite una neurologa infantil 100%. Gracias
• Consultorios Vicente Lopez • Primera consulta Neurología •
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G
Gimena
Tuve una muy buena experiencia en la consulta. La doctora fue muy amable, atenta y cariñosa durante toda la atención. Explicó cada cosa con mucha claridad y paciencia, lo cual me dio mucha tranquilidad. Se nota su profesionalismo y su vocación para trabajar con niños.
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M
M.E.C
Super empática y dedicada. Excelente profesional.
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M
Magdalena
La Dra es empatica, se toma el tiempo de entender, es amorosa con los chicos. SAbe guiar a los padres Es lo maximo
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Dudas solucionadas
4 dudas solucionadas a pacientes en Doctoralia
Buen día mi hijo toma nozinan se puede comprar sin receta y x cuanto tiempo se puede tomar muchas gracias
Buenas tardes. Esa medicacion requiere receta. El tiempo de tratamiento depende de su diagnostico y de su evolucion. ES importante que consulten a un profesional.
A mi hija de 3 años Le pidieron EEG y me dieron un estudio que dice EEG prolongado de sueño, jamás la hicieron dormirse y el estudio duró alrededor de 30 min. Puede ser que me hayan dado otro estudio que no era de ella? Gracias
Buenas tardes, en general, en los estudios de sueño de niños, se intenta que el sueño sea natural (o sea que el niño logre el sueño en el estudio sin una medicacion para ello). Normalmente cuando les dan las indicaciones para hacer el estudio les explican que el paciente tiene que asistir "deprivado de sueño" . Esto significa que debe dormir menos horas la noche anterior, para tener sueño en el momento del estudio. Es importante que el profesional que solicito el estudio vea los resultados y les indique como continuar.
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