Dosificación
LANZOPRAL y LANZOPRAL MD deben tomarse antes de las comidas, preferentemente por la mañana en ayunas. Se puede administrar simultáneamente con antiácidos. Adultos: las dosis recomendadas son las siguientes:Niños (1 a 11 años de edad):Forma de administración: las cápsulas y los gránulos contenidos en las cápsulas y en los sobres deben ingerirse enteros, sin partir ni masticar. Suspensión oral/Sobres: 1) vaciar el contenido del sobre en un vaso con 2 cucharadas de agua (30ml). 2) Agitar bien (durante 1 minuto) y tomar inmediatamente. 3) Si quedaran gránulos en el vaso, agregar más agua y tomar de inmediato. Formas alternativas de administración de las cápsulas: niños y pacientes con dificultad de deglución: 1) abrir las cápsulas. 2) Volcar el contenido intacto de las mismas (gránulos) en una cuchara sopera con compota de manzana, queso cottage o yogurt. 3) Tragar inmediatamente sin masticar los gránulos. También puede volcarse el contenido de la cápsula en un vaso con una pequeña cantidad (60ml = 4 cucharadas soperas) de jugo de manzana, naranja o tomate, que se agitará brevemente y se tomará de inmediato. Para asegurar la toma completa de la dosis se recomienda enjuagar una o dos veces el vaso con una pequeña cantidad de jugo que se tomará de inmediato. Pacientes con sonda nasogástrica: 1) abrir las cápsulas. 2) Volcar el contenido (gránulos) en 40ml de jugo de manzana. 3) Inyectar el jugo con los gránulos por la sonda nasogástrica y 4) pasar por la sonda una cantidad adicional de jugo para enjuagarla y asegurar de esta manera que la dosis completa llegue al estómago. Utilizar exclusivamente las bebidas y alimentos recomendados. Dosis mínimas y máximas: La dosis mínima de lanzoprazol es de 15mg/día y la dosis máxima es de 180mg/día. Dosificación en situaciones especiales: en los pacientes con alteración severa de la función hepática debe considerarse el ajuste de la dosis. No es necesario ajustar la dosis en caso de insuficiencia renal o en pacientes ancianos.
Farmacología
El lanzoprazol suprime la secreción ácida gástrica por inhibición específica del sistema enzimático ATPasa H+/K+ en la superficie secretoria de las células parietales gástricas, es decir que bloquea el último paso en la producción de ácido. Como se considera que dicho sistema es la bomba de ácido (protones) de la mucosa gástrica, el lanzoprazol ha sido caracterizado como un inhibidor de la bomba de protones. Este efecto está relacionado con la dosis, inhibiendo tanto la secreción basal como la secreción estimulada, independientemente de la clase de estímulo empleada. Farmacocinética: el lanzoprazol se absorbe rápida y casi completamente, presentando una biodisponibilidad absoluta de alrededor del 80%. Los alimentos alteran la absorción de lanzoprazol, por lo cual se recomienda efectuar las tomas antes de las comidas. El lanzoprazol presenta una vida media de eliminación plasmática de 1,5 (± 1,0) horas y una unión a las proteínas plasmáticas de 97%. Se estima que existe una forma activa del lanzoprazol que inhibe la secreción en los canalículos de las células parietales pero que no se encuentra presente en la circulación sistémica. Por tal motivo, la vida media de eliminación plasmática (menor de 2 horas) no coincide con la duración de la supresión de la secreción ácida gástrica (superior a 24 horas). El metabolismo es predominantemente hepático, habiéndose identificado dos metabolitos (los derivados sulfona y sulfinil hidroxilado del lanzoprazol) con poca o ninguna actividad antisecretoria. La eliminación se realiza bajo la forma de metabolitos en la orina (33%) y las heces (66%). La administración de dosis de 15mg por día a niños con peso corporal =30kg y de 30mg por día a niños con peso > 30kg mostró una farmacocinética similar a la de los adultos.
Contraindicaciones
Hipersensibilidad conocida al lanzoprazol o a cualquiera de los componentes de la fórmula. Embarazo y lactancia (ver Precauciones). En la erradicación del Helicobacter pylori en asociación con amoxicilina y claritromicina, deben tenerse presentes las contraindicaciones de estos antibióticos (ver Advertencias).
Advertencias
Para la administración de LANZOPRAL y LANZOPRAL MD en asociación con claritromicina y/o amoxicilina para la erradicación del Helicobacter pylori es imprescindible el conocimiento de la información completa de estos antibióticos para prescribir (contraindicaciones, dosificación en situaciones especiales, advertencias, precauciones, interacciones, reacciones adversas, etc.) para lo cual el médico se remitirá a los prospectos respectivos.
Interacciones
El lanzoprazol es metabolizado por los sistemas enzimáticos del citocromo P-450, específicamente por las isoenzimas CYP3A y CYP2C19. Se ha demostrado la ausencia de interacciones clinicamente significativas con otras drogas que son metabolizadas por el citocromo P-450 incluyendo: warfarina, diazepam, antipirina, indometacina, ibuprofeno, prednisona, fenitoína, propanolol y claritromicina. La administración conjunta con teofilina puede producir un incremento del clearance de teofilina (10%) sin que ello implique consecuencia clínica alguna. Sin embargo, en algún paciente en particular puede ser necesario controlar los niveles séricos de teofilina al iniciar y al finalizar el tratamiento con lanzoprazol. Se han informado aumentos en el INR y el tiempo de protrombina en pacientes en tratamiento concomitante con inhibidores de la bomba de protones, incluyendo el lanzoprazol y warfarina. Se recomienda control periódico de INR y el tiempo de protrombina en estos pacientes. El lanzoprazol no presenta interacción significativa con la amoxicilina. La administración simultánea con sucralfato (1g) puede retrasar la absorción y disminuir la biodisponibilidad del lanzoprazol. En consecuencia se recomienda administrar el lanzoprazol previo (por lo menos 30 minutos antes) a la toma de sucralfato. En estudios clínicos el lanzoprazol fue administrado junto con antiácidos no absorbibles sin evidenciarse interferencia en su efecto. El lanzoprazol produce una inhibición profunda y prolongada de la secreción ácida gástrica, por lo cual resultaría teóricamente posible una interferencia en la absorción de drogas en las que el pH gástrico sea un determinante importante de su biodisponibilidad (por ej.: ketoconazol, ésteres de
ampicilina, sales de
hierro, digoxina).